| 发明名称 | 高滴度HIV-1毒种的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了高滴度HIV-1毒种的制备方法。发明提供了一种培育HIV-1毒液的方法，包括如下步骤：1)去除靶细胞悬液中的支原体，得到处理后靶细胞悬液；2)HIV-1毒种接种到所述处理后靶细胞悬液中，孵育培养，收集上清液，得到培育后HIV-1毒液。本发明的实验证明了，发明的主要内容是改进体外细胞培养技术，制备滴度达到9.0～10.0log的HIV-1毒种，用于HIV灭活验证、病毒裂解抗原制备等。 | ||
| 申请公布号 | CN105274063A | 申请公布日期 | 2016.01.27 |
| 申请号 | CN201510818883.1 | 申请日期 | 2015.11.23 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 发明人 | 刘思扬;李敬云;庄道民;李韩平;韩婧婉;董如华;鲍作义;李林;刘永健;王晓林;李天一;贾磊 |
| 分类号 | C12N7/00(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 主分类号 | C12N7/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅;白艳 |
| 主权项 | 一种培育HIV‑1毒液的方法，包括如下步骤：1)去除靶细胞培养体系中的支原体，得到处理后靶细胞悬液；2)HIV‑1毒种接种到所述处理后靶细胞悬液中，孵育培养，收集培养上清液，得到培育后HIV‑1毒液。 | ||
| 地址 | 100071 北京市丰台区东大街20号军医科院微生物流行病研究所 | ||