发明名称 复方甘草浙贝氯化铵药物组合物及其制备方法
摘要 本发明提供一种复方甘草浙贝氯化铵药物组合物,该药物组合物包含:0.48-1.2体积份远志流浸膏、0.32-0.8体积份浙贝母流浸膏、0.48-1.2体积份桔梗流浸膏、0.8-2体积份甘草流浸膏、0.035-0.08体积份八角茴香油、0.32-0.8重量份甘草浸膏粉末、0.4-1重量份氯化铵及0.42-0.88重量份β-环糊精,其中,所述八角茴香油与所述β-环糊精形成包合物,所述体积份与重量份之比为ml/g或L/kg。本发明的复方甘草浙贝氯化铵药物组合物采用微囊技术将挥发性油制成微囊,能够减少挥发性油在生产与储存过程中的挥发,增强挥发性油的稳定性,从而提高了药物的稳定性,且能够实现工业化生产。
申请公布号 CN103690759B 申请公布日期 2016.01.20
申请号 CN201310629709.3 申请日期 2013.11.28
申请人 新疆全安药业有限公司 发明人 彭一峰;滕亮;杨应梅;周寒利;王峄;尹洪强
分类号 A61K36/8966(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K33/20(2006.01)N 主分类号 A61K36/8966(2006.01)I
代理机构 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 代理人 曹津燕;李渤
主权项 一种复方甘草浙贝氯化铵药物组合物,该药物组合物包含:<img file="FDA0000786334140000011.GIF" wi="1702" he="365" />其中,所述八角茴香油与所述β‑环糊精形成包合物,所述体积份与重量份之比为ml/g或L/kg;其中,所述八角茴香油与β‑环糊精形成包合物的方法包括以下步骤:取八角茴香油加乙醇配制成65%体积比的八角茴香油乙醇溶液,在56‑60℃下将β‑环糊精溶于水制备β‑CD饱和溶液,在40℃下将八角茴香油乙醇溶液与β‑环糊精饱和溶液混合,在850转/分下搅拌2小时得到乳白色混悬液,将所述乳白色混悬液在2‑6℃下静置24‑36小时,过滤后得到白色沉淀,将所述白色沉淀在45℃下干燥3‑8小时,得到所述八角茴香油包合物。
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