GPR40的激动剂

摘要

本发明关于具有调节GPR40活性的能力的化合物及因此有用于治疗涉及GPR40的疾患。再者本发明关于化合物；其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及这些化合物于治疗与GPR40活性相关的若干疾患的方法。

主权项

一种式(I)化合物或其药学可接受盐:其中:环A是选自下述所成组群的经取代的苯基:各R⁹是独立地选自下述所成组群:H、卤素及OCH₃,其中q是选自下述所成组群的整数:0、1、2、3及4；环B是选自下述经取代的苯基:各R⁸是独立地选自下述所成组群:H、卤素、OH、CN、C₁‑C₁₂烷基及C₁‑C₁₂烷氧基,其中p是选自下述所成组群的整数:0、1、2、3及4；X是选自下述所成组群:键结及‑CH₂O‑；Y是选自‑CH₂NH‑及‑CH₂O‑；Z是键结或是选自下述所成组群:‑CR⁵R⁶‑及‑CR⁵R⁶O‑；L是‑CO₂H；R¹是OR⁷；R²是氢或下述组群的苯基:其中各R²⁶是独立地选自下述所成组群:H、卤素、OH、CN、C₁‑C₁₂烷基、C₁‑C₁₂烷氧基及SO₂CH₃；m是选自下述所成组群的整数:0、1、2、3、4及5；各R³及R⁴是H或CN,各R⁵及R⁶是独立地选自下述所成组群:H、CN、C₁‑C₁₂烷基、C₂‑C₁₂炔基、苯基及异恶唑‑3‑基,或R³、R⁴、R⁵及R⁶的任二者与其所附接的原子一起形成的环部分或于其所复接的原子间形成双键或三键；R⁷是选自下述所成组群:H、C₁‑C₁₂烷基、C₂‑C₁₂烯基、C₂‑C₁₀、C₁‑C₁₂卤烷基、C₃‑C₁₂环烷基、C₆‑C₁₈芳基及C₁‑C₁₈；r是1。