发明名称 一种无抗生猪养殖方法
摘要 本发明提供一种无抗生猪养殖方法,包含饲料饲喂及生猪防疫工序,其中,饲料饲喂工序是将发酵饲料以10%-30%的重量百分比添加至常规饲料中进行饲喂生猪;生猪防疫工序的具体操作:将复合微生态制剂B与水按照1:100的体积比配制成水稀释液,并将该水稀释液均匀地喷洒于养殖场和生猪栏舍的四周进行消毒防疫,且每平方米每次喷洒水稀释液0.1公斤,开始每周喷洒2-3次,一个月后每周喷洒1次,然后逐步延长到10天一次、每月1-2次。本发明的优点在于:该养殖方法能够养殖出品质更好、肉质更优、且成本较低的无抗生猪。
申请公布号 CN103444624B 申请公布日期 2016.01.20
申请号 CN201310373066.0 申请日期 2013.08.23
申请人 福建大用生态农业综合发展有限公司 发明人 陈琳;莫艳华;秦火保;丁星
分类号 A01K67/02(2006.01)I;A23K1/16(2006.01)I 主分类号 A01K67/02(2006.01)I
代理机构 福州市鼓楼区京华专利事务所(普通合伙) 35212 代理人 宋连梅
主权项 一种无抗生猪养殖方法,包含饲料饲喂及生猪防疫工序,其特征在于:所述饲料饲喂工序是将发酵饲料以10%‑30%的重量百分比添加至常规饲料中进行饲喂生猪;所述发酵饲料的制备方法:取1重量份复合微生态制剂A并加入12重量份清水进行稀释,稀释后与25重量份的常规饲料进行充分搅拌,形成半干湿状态的拌合饲料,之后将此拌合饲料装塑料袋密封后码放堆沤,进行常温发酵直至袋内的饲料变成颜色深褐、形态松软且散发出酒酸味,即得发酵饲料;其中,复合微生态制剂A的制备方法具体操作如下:(A<sub>1</sub>)原菌种斜面培养:将冷冻保藏管中的嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、酿酒酵母分别在斜面中活化,之后分别置于90mm培养皿中进行纯化,得嗜酸乳杆菌斜面菌种、枯草芽孢杆菌斜面菌种、沼泽红假单胞菌斜面菌种及酿酒酵母斜面菌种,备用;(A<sub>2</sub>)原菌种液体培养:将嗜酸乳杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基A<sub>Ⅰ</sub>中,之后置于37℃下厌氧培养1‑2天得嗜酸乳杆菌原菌液;将枯草芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基A<sub>Ⅱ</sub>中,接着于30℃下好氧培养1‑2天得枯草芽孢杆菌原菌液;将沼泽红假单胞菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基A<sub>Ⅲ</sub>中,接着于28℃‑30℃厌氧钨丝灯光照培养5‑7天得沼泽红假单胞菌原菌液;将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基A<sub>Ⅳ</sub>中,之后于28℃‑30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液;(A<sub>3</sub>)复合微生态制剂A的一级种子培养:将嗜酸乳杆菌原菌液、枯草芽孢杆菌原菌液、沼泽红假单胞菌原菌液及酿酒酵母原菌液按1:1:1:1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基A<sub>Ⅰ</sub>中进行培养,具体地:先接种枯草芽孢杆菌原菌液与酿酒酵母原菌液,并于30℃下好氧培养3天,再接种嗜酸乳杆菌原菌液与沼泽红假单胞菌原菌液,于37℃下厌氧培养3天,得复合微生态制剂A的一级种子;(A<sub>4</sub>)复合微生态制剂A的二级种子培养:将所得复合微生态制剂A的一级种子按5%的接种量接种于已灭菌的发酵培养基A<sub>Ⅱ</sub>中,并于30℃下先好氧培养3‑5天再厌氧培养3‑5天,得复合微生态制剂A的二级种子;(A<sub>5</sub>)复合微生态制剂A的成品培养:将所得复合微生态制剂A的二级种子按5%的接种量接种至已灭菌的发酵培养基A<sub>Ⅲ</sub>中,并于30℃下先好氧培养3‑5天再厌氧培养3‑5天,获得复合微生态制剂A的成品;所述生猪防疫工序的具体操作:将复合微生态制剂B与水按照1:100的体积比配制成水稀释液,并将该水稀释液均匀地喷洒于养殖场和生猪栏舍的四周进行消毒防疫,且每平方米每次喷洒水稀释液0.1公斤,开始每周喷洒2‑3次,一个月后每周喷洒1次,然后逐步延长到10天一次、每月1‑2次;其中,复合微生态制剂B的制备方法具体操作如下:(B<sub>1</sub>)原菌种斜面培养:将冷冻保藏管中的嗜酸乳杆菌、醋酸杆菌、沼泽红假单胞菌、酿酒酵母分别在斜面中活化,之后分别置于90mm培养皿中进行纯化,得嗜酸乳杆菌斜面菌种、醋酸杆菌斜面菌种、沼泽红假单胞菌斜面菌种及酿酒酵母斜面菌种,备用;(B<sub>2</sub>)原菌种液体培养:将嗜酸乳杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基B<sub>Ⅰ</sub>中,之后置于37℃下厌氧培养1‑2天得嗜酸乳杆菌原菌液;将醋酸杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基B<sub>Ⅱ</sub>中,接着于30℃下好氧培养1‑2天得醋酸杆菌原菌液;将沼泽红假单胞菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基B<sub>Ⅲ</sub>中,接着于28℃‑30℃厌氧钨丝灯光照培养5‑7天得沼泽红假单胞菌原菌液;将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基B<sub>Ⅳ</sub>中,之后于28℃‑30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液;(B<sub>3</sub>)复合微生态制剂B的一级种子培养:将嗜酸乳杆菌原菌液、醋酸杆菌原菌液、沼泽红假单胞菌原菌液及酿酒酵母原菌液按1:1:1:1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基B<sub>Ⅰ</sub>中进行培养,具体地:先接种醋酸杆菌原菌液与酿酒酵母原菌液,并于30℃下好氧培养3天,再接种嗜酸乳杆菌原菌液与沼泽红假单胞菌原菌液,于30℃下厌氧培养3天,得复合微生态制剂B的一级种子;(B<sub>4</sub>)复合微生态制剂B的二级种子培养:将所得复合微生态制剂B的一级种子按5%的接种量接种于已灭菌的发酵培养基B<sub>Ⅱ</sub>中,并于30℃下先好氧培养3‑5天再厌氧培养3‑5天,得复合微生态制剂B的二级种子;(B<sub>5</sub>)复合微生态制剂B的成品培养:将所得复合微生态制剂B的二级种子按5%的接种量接种至已灭菌的发酵培养基B<sub>Ⅲ</sub>中,并于30℃下先好氧培养3‑5天再厌氧培养3‑5天,获得复合微生态制剂B的成品;所述液体培养基A<sub>Ⅰ</sub>与液体培养基B<sub>Ⅰ</sub>的组分均为:蛋白胨10g、牛肉膏10g、酵母粉5g、葡萄糖5g、乙酸钠5g、柠檬酸二胺2g、吐温801g、磷酸氢二钾2g、硫酸镁0.2g、硫酸锰0.05g、碳酸钙20g、水1000ml、pH为6.8;所述液体培养基A<sub>Ⅱ</sub>的组分:蛋白胨30g、葡萄糖1g、牛肉膏5g、氯化钠5g、水1000ml、pH为7.2;所述液体培养基B<sub>Ⅱ</sub>的组分:酵母粉10g、葡萄糖10g、磷酸氢二钾0.5g、硫酸镁0.5g、水1000ml、pH为5.5;所述液体培养基A<sub>Ⅲ、</sub>与液体培养基B<sub>Ⅲ</sub>的组分均为:酵母粉10g、磷酸氢二钾1g、硫酸镁0.5g、水1000ml、pH为7.0‑7.2;所述液体培养基A<sub>Ⅳ</sub>与液体培养基B<sub>Ⅳ</sub>的组分均为:马铃薯200g、蔗糖20g、水1000ml、pH自然;所述发酵培养基A<sub>Ⅰ</sub>与发酵培养基B<sub>Ⅰ</sub>的组分均为:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化铵0.1%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.05%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水;所述发酵培养基A<sub>Ⅱ</sub>与发酵培养基B<sub>Ⅱ</sub>的组分均为:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化铵0.1%、氯化钠0.05%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水;所述发酵培养基A<sub>Ⅲ</sub>的组分:桔水5%、氯化铵0.1%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.05%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水;所述发酵培养基B<sub>Ⅲ</sub>的组分:桔水5%、氯化铵0.2%、氯化钠0.05%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
地址 364400 福建省龙岩市漳平市南洋乡洋富路3号