| 发明名称 | 作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的喹啉-4(1H)-酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本公开涉及能够抑制激酶活性、特别是磷脂酰肌醇3-激酶活性的式(I)化合物。本公开还涉及式(I)化合物在用于与磷脂酰肌醇3-激酶活性改变相关的病理状态的治疗中的应用。<img file="DPA00001722434100011.GIF" wi="426" he="510" /> | ||
| 申请公布号 | CN103237797B | 申请公布日期 | 2016.01.20 |
| 申请号 | CN201180057822.8 | 申请日期 | 2011.11.28 |
| 申请人 | 凯思生物技术公司 | 发明人 | G·索巴;G·C·特龙;U·加利;A·玛萨罗蒂;E·赫希;E·西拉奥罗;T·皮拉利 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的互变异构体：<img file="FDA0000726981340000011.GIF" wi="439" he="527" />其中R<sup>1</sup>是H，R<sup>2</sup>是任选由羧基取代的直链或支链的C<sub>1‑8</sub>烷基、Ar<sup>2</sup>、或(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑Ar<sup>2</sup>，n是1至4的整数，m是1，Ar<sup>2</sup>是由选自如下的基团取代或未取代的苯基或吡啶基：‑COOH、‑OH、‑COOR<sup>9</sup>、‑OR<sup>9</sup>、和‑CONHR<sup>9</sup>，其中R<sup>9</sup>选自直链或支链的C<sub>1‑8</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 意大利都灵 | ||