发明名称 硫代1,2,4-三唑衍生物及其制备方法
摘要 本发明涉及一种制备式(I)所示化合物的工艺,包括将式(II)所示化合物或其盐与溴化试剂反应的步骤,其中R<sup>1</sup>为OR<sup>2</sup>或NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>,R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苯基,各R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或环烷基,其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、环烷基或苯基任选地被F、Cl、Br、CH<sub>3</sub>或CF<sub>3</sub>所取代。本发明同时也提供了制备式(II)所示化合物的工艺,制备式(V)所示化合物的工艺,制备式(III)所示化合物的工艺,以及式(IIa)或式(Ib)所示的中间体化合物。<img file="DDA0000852679350000011.GIF" wi="1093" he="439" />
申请公布号 CN105263913A 申请公布日期 2016.01.20
申请号 CN201480029241.7 申请日期 2014.06.16
申请人 广东东阳光药业有限公司 发明人 陈伟强;罗剑;刘立学;樊玉平
分类号 C07D249/12(2006.01)I;C07C337/06(2006.01)I 主分类号 C07D249/12(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种制备式(I)所示化合物的工艺,包括步骤:式(II)所示化合物或其盐与溴化试剂反应,<img file="FDA0000852679330000011.GIF" wi="581" he="887" />其中:R<sup>1</sup>为OR<sup>2</sup>或NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>,R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或苯基,各R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>独立地为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或环烷基,其中所述C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、环烷基、或苯基进一步任选地被F、Cl、Br、CH<sub>3</sub>或CF<sub>3</sub>所取代。
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