Fe₃O₄@C@PbMoO₄核壳磁性纳米材料的制备方法

摘要

本发明涉及Fe3O4@C@PbMoO4核壳磁性纳米材料的制备方法。包括步骤：（1）将FeCl3、乙二醇和醋酸钠的混合溶液放入聚四氟乙烯反应釜中反应。将产物洗涤、烘干，得到Fe3O4纳米粒子。（2）将Fe3O4纳米粒子酸化后，洗涤。然后将制备的Fe3O4纳米粒子和葡萄糖的混合溶液，放入聚四氟乙烯反应釜中反应，将产物清洗，烘干，得到Fe3O4@C磁性纳米材料。（3）将Fe3O4@C磁性纳米材料加入到醋酸铅溶液中搅拌，再洗涤，再加入钼酸钠溶液搅拌，再洗涤，烘干，得到Fe3O4@C@PbMoO4复合材料。本发明的制备方法简单，成本相对较低，制备得到的颗粒均匀，分散性好，核壳结构保留了钼酸铅纳米晶粒高催化活性的特点，又兼具了可磁性回收的优点。作为具有磁性可回收优势的高性能光催化剂，在水污染处理领域有着广阔的应用前景。

主权项

一种Fe₃O₄@C@PbMoO₄核壳磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，概括为：将制备的Fe₃O₄@C磁性纳米材料加入到醋酸铅溶液中搅拌，一定时间后再超声洗涤，再加入钼酸钠溶液搅拌，一定时间后再超声洗涤，烘干，得到Fe₃O₄@C@PbMoO₄复合材料；通过以下步骤实施：(1)按照FeCl₃·6H₂O：醋酸钠：乙二醇的质量比为27:72:1160的比例，配制成混合液搅拌1h；将搅拌后的混合液转移到反应釜中，在200℃下反应8h；反应釜冷却至室温，超声洗涤4次；在60℃下真空干燥12h，得到干燥的Fe₃O₄纳米粒子；(2)将Fe₃O₄纳米粒子按照质量比为Fe₃O₄：HNO₃＝5:4的比例酸化处理，然后将酸化过的Fe₃O₄粒子超声洗涤5次；将酸化过洗涤后的Fe₃O₄颗粒与葡萄糖按质量比1：45的比例超声0.5h后放入有反应釜中，在180℃下反应6h；将反应釜冷却至室温，超声洗涤5次；在60℃下真空干燥12h，得到干燥的Fe₃O₄@C纳米粒子；(3)按照Fe₃O₄@C：乙酸铅：H₂O：钼酸钠的质量比为1：30:2000：40的比例，制备成溶液a，超声0.5h；将超声后的溶液a搅拌12h后，超声洗涤4次；向洗涤后的溶液中按比例加入钼酸钠，超声分散0.5h，得到溶液b；将溶液b搅拌12h后，超声洗涤4次；将洗涤后的Fe₃O₄@C粒子在60℃下真空干燥12h，得到干燥的Fe₃O₄@C@PbMoO₄纳米粒子。