氰基-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了氰基-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用，该化合物的通式为                                               式中：R为H、C1～C4的烷烃基；X为S或O。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用，证实上述通式的化合物，特别是乙基5-氰基-6-硫亚基-1,6-二氢吡啶-2-羧酸酯能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性，导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT 1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

主权项

氰基‑吡啶类化合物或其可接受的药用盐在制备抗HIV‑1病毒药物中的应用，所述氰基‑吡啶类化合物具有如下通式：式中：R为H、C1～C4的烷烃基；X为S或O。