15环噻酮衍生物及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及一类新型15-环噻酮衍生物及其生产制备方法，特别涉及下列通式(I)中的化合物，其制备方法以及其在制备治疗性组合物如作为细胞抑制剂的应用。

主权项

具有如下所示结构的15‑环噻酮衍生物及其立体异构体，其中，A—D为下式(b)所示的环氧基团，R₄不存在，G选自C_1‑4烷基，或Q选自H、C_1‑4烷基或NH₂中的任意一种；R₁，R₂各自独立地选自H，C_1‑4烷基；R₃，R₅，R₆，R₇，R₁₁各自独立地选自H，羟基，NH₂，C_1‑4烷基；R₅，R₆也可合起来形成C＝C双键；R₈选自H，羟基，C_1‑4烷基或N₃，NR₁₃R₁₄，其中R₁₃，R₁₄选自H，C_1‑4烷基；R₁₂选自H，羟基，NH₂，C_1‑4烷基，烯丙基；X为O；R₉选自H，C_1‑4烷基，或吡啶基，异噁唑基，喹啉基，苯并噁唑基；R_m选自H，甲基，NR₁₆R₁₇，卤代甲基，其中R₁₆和R₁₇选自H，C_1‑4烷基；R_k选自H，C_1‑4烷基，氨基C_1‑4烷基，羟基C_1‑4烷基或卤素C_1‑4烷基；R选自H，三氟甲基，C_1‑4烷基，卤素；W为S或O，NH，N‑C_1‑4烷基。