发明名称 离子型固化剂及其制备方法
摘要 本发明涉及一种离子型固化剂及其制备方法,离子型固化剂的通式(I)为:<img file="DDA00003394900600011.GIF" wi="1038" he="351" />该离子型固化剂采用多羟基硫醚来获得离子化结构,避免了使用传统的含叔氮原子的化合物;由于分子中无叔氮原子的存在,从而减少了离子型固化剂制备过程中放热剧烈、副反应增多的不利因素,更易于工艺控制,有利于工业化生产;固化剂自身为阳离子型,能够和传统的阳离子电泳涂料兼容,由于其自身带电荷,不需要借助阳离子树脂就能分散到水中,大大地提高了电泳槽液稳定性,且固化剂不易沉淀分层。
申请公布号 CN103304773B 申请公布日期 2016.01.20
申请号 CN201310253406.6 申请日期 2013.06.24
申请人 浩力森涂料(上海)有限公司;浩力森化学科技江苏有限公司 发明人 周贤;张萌;刘薇薇;郭辉;史动;李书谱;康佳
分类号 C08G18/78(2006.01)I;C08G18/32(2006.01)I;C08G18/58(2006.01)I;C08G59/14(2006.01)I;C09D5/44(2006.01)I 主分类号 C08G18/78(2006.01)I
代理机构 上海三方专利事务所 31127 代理人 吴干权
主权项 一种离子固化剂的制备方法,其特征在于该方法由以下步骤组成:步骤一、通式(II)的多环氧化合物、通式(III)的多羟基硫醚和通式(IV)一元有机酸按照摩尔比1:1:1~1:1.5:1加入反应容器中,升温至50~80℃后反应1~5小时,反应按照下式进行:<img file="FDA0000800346090000011.GIF" wi="1821" he="364" />当实测酸值与起始酸值的比值&lt;0.05后,停止反应,得到含有式(V)的组份一待用;步骤二、按通式(VI)多异氰酸酯中异氰酸酯基与通式(VII)含有活性氢的化合物的摩尔比为1:0.5~1:0.65加入化合物和多异氰酸酯,升温至50~80℃后反应1~5小时,反应按照下式进行:<img file="FDA0000800346090000012.GIF" wi="1287" he="255" />当剩余异氰酸酯含量达到5%~30%时,停止反应,得到含有通式(VIII)的组份二待用;步骤三、在反应容器中加入组分一和组分二,组分一中羟基和组分二中异氰酸酯基的摩尔比为1:1~1:0.5,升温至50~80℃后,反应按照下式进行:<img file="FDA0000800346090000013.GIF" wi="1624" he="370" />反应1~5小时,停止反应,得到通式(I)的化合物,其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别表示C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>的烷基;R<sub>3</sub>表示C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>O<sub>p</sub>或苯环,m=1~5,p=0~2;R<sub>4</sub>表示C<sub>1</sub>~C<sub>9</sub>的烷基、苯环或两者的重复组合;B表示C<sub>1</sub>~C<sub>9</sub>的烷基、苯环、脂环或三者的重复组合;n≥2。
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