发明名称 |
一种高比表面积的纳米氟化镁的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种高比表面积的纳米氟化镁的合成方法,包括如下步骤:(1)将镁盐完全溶解在去离子水中,得到反应液A,其中镁盐为乙酸镁、氯化镁、硝酸镁中的一种或任意几种的组合;将铵盐完全溶解在去离子水中,得到反应液B,其中铵盐为氟化铵或者氟化铵与乙酸铵的组合;(2)在搅拌下使反应液A和反应液B混合,进行反应;(3)待反应完全,停止搅拌,静置老化;(4)老化结束,过滤或离心分离,干燥;(5)将干燥好的样品进行焙烧即得纳米氟化镁。本发明制得的纳米氟化镁具有高比表面积,所述合成方法简单、生产成本低、制备周期短、易于操作和控制、对装置腐蚀性小。 |
申请公布号 |
CN103482661B |
申请公布日期 |
2016.01.20 |
申请号 |
CN201310461932.1 |
申请日期 |
2013.09.30 |
申请人 |
浙江工业大学 |
发明人 |
李瑛;唐浩东;牛怀成;李雨臻;韩文锋;刘化章 |
分类号 |
C01F5/28(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I |
主分类号 |
C01F5/28(2006.01)I |
代理机构 |
杭州天正专利事务所有限公司 33201 |
代理人 |
黄美娟;俞慧 |
主权项 |
一种纳米氟化镁的合成方法,包括如下步骤:(1)将镁盐完全溶解在去离子水中,得到反应液A,其中镁盐为乙酸镁、氯化镁、硝酸镁中的一种或任意几种的组合;将铵盐完全溶解在去离子水中,得到反应液B,其中铵盐为氟化铵或者氟化铵与乙酸铵的组合;所述的反应液A和反应液B中至少含有一种乙酸盐;(2)在搅拌下使反应液A和反应液B混合,进行反应,反应温度为室温~90℃,反应时间为1小时以上;(3)待反应完全,停止搅拌,使反应混合物静置老化,老化时间为1小时以上;(4)老化结束,将混合物进行抽滤或离心分离,将所得沉淀在25~40℃的空气流中干燥0.5~8小时,然后放入90~110℃的常压烘箱中进行二次干燥,干燥时间为5~30小时;(5)将干燥好的样品在100~500℃温度下进行焙烧2~7小时,即得纳米氟化镁。 |
地址 |
310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号 |