| 发明名称 | 用作泛素特异性蛋白酶7的选择性抑制剂的酰氨基吖啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及泛素特异性蛋白酶的新的选择性抑制剂、该抑制剂的制备方法及其医疗用途的发现。<img file="DDA00002043349500011.GIF" wi="629" he="350" /> | ||
| 申请公布号 | CN102781919B | 申请公布日期 | 2016.01.20 |
| 申请号 | CN201180010555.9 | 申请日期 | 2011.01.17 |
| 申请人 | 海布里詹尼克斯股份公司 | 发明人 | 罗曼·洛佩斯;弗雷德里克·科兰德 |
| 分类号 | C07D219/04(2006.01)I;C07D219/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D219/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人 | 张颖玲;孟桂超 |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物，或其互变异构体，和/或其药学上可接受的盐：<img file="FFW0000011755830000011.GIF" wi="665" he="363" />其中：Hal是卤素；X是H；Y选自‑(CHT’)<sub>p</sub>NRaRb，<img file="FFW0000011755830000012.GIF" wi="571" he="204" />‑(CHT)<sub>r</sub>‑芳基：在‑(CHT’)<sub>p</sub>NRaRb中：Ra和Rb相同或不同，且独立地选自芳基或芳基烷基，其中所述芳基可选择地被烷基取代；p是选自0～6的整数；每个T’相同或不同，且独立地选自H或烷基；在<img file="FFW0000011755830000013.GIF" wi="550" he="194" />中：<img file="FFW0000011755830000014.GIF" wi="318" he="190" />是饱和或部分不饱和的杂环或杂芳基，其中所述杂环或杂芳基为单环或双环，并包括1、2或3个选自N、O或S的杂原子，且可选择地被‑烷基芳基取代；q是选自0～6的整数；每个T相同或不同，且独立地选自H或烷基；在‑(CHT)<sub>r</sub>‑芳基中：r是选自0～6的整数；每个T相同或不同，且独立地选自H或烷基。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||