| 发明名称 | 检测疟原虫的引物、探针及方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种检测疟原虫的引物、探针及方法，属于生物检测、生物化学技术领域，采用的技术方案是，提供一种检测疟原虫的方法及该方法所用的用于疟原虫基因序列PCR扩增的通用引物SEQ ID No：1-2及用于检测疟原虫的探针SEQ ID No：3-6。本发明的优点是，（1）本发明提供的用于疟原虫特异基因序列PCR扩增的通用引物及特异性核酸探针，灵敏度高，准确性好；（2）采用不对称PCR法结合液相芯片技术，增加生物标记单链的产量以提高PCR产物与偶联有特异性核酸探针的微球的杂交结合效率，高通量测试，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，并且操作简单，检测速度快，能够对疟原虫进行快速的检测。 | ||
| 申请公布号 | CN103911447B | 申请公布日期 | 2016.01.20 |
| 申请号 | CN201410131820.4 | 申请日期 | 2014.04.03 |
| 申请人 | 河北国际旅行卫生保健中心 | 发明人 | 闫冀焕;李云;史玲莉;滑娜;沈军;吴志茹;兰景;李薇;付晓昀 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/90(2006.01)N | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙) 13123 | 代理人 | 墨伟 |
| 主权项 | 用于四种疟原虫基因序列PCR扩增的通用引物，所述四种疟原虫为间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和恶性疟原虫，其特征在于所述引物包括SEQ ID No：1所示的上游引物序列PU‑F2和SEQ ID No：2所示的下游引物序列PU‑R2组成的引物对。 | ||
| 地址 | 050000 河北省石家庄市红旗大街409-1号 | ||