| 发明名称 | 噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物，具体为噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，先制备4位或5位不同取代的2-氨基噻唑，再与氯乙酰氯或氯丙酰氯进行亲核取代得到2-卤代乙酰氨基噻唑或3-卤代丙酰氨基噻唑衍生物，最后与胺反应得到2-胺基取代乙酰氨基噻唑酰胺类化合物及3-胺基取代丙酰氨基噻唑衍生物。本发明提供的噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，合成路线简便易行而且可以扩大生产，通过对人肺癌细胞H1299和人胶质瘤细胞SHG-44进行体外生长抑制测试，在较低给药浓度下得到较高的生长抑制率。 | ||
| 申请公布号 | CN105254585A | 申请公布日期 | 2016.01.20 |
| 申请号 | CN201510796748.1 | 申请日期 | 2015.11.18 |
| 申请人 | 泰山医学院 | 发明人 | 段桂运;汪鑫冉;夏成才;李洪爽;段睿康;李福荣;肖玉良;游桂荣;韩俊芬;魏振江;付小盼;谭善慧 |
| 分类号 | C07D277/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人 | 董芙蓉 |
| 主权项 | 噻唑酰胺类化合物，其特征在于，该化合物的化学式为：<img file="FDA0000850755010000011.GIF" wi="437" he="271" />式中R为苯基、苄基、苯乙基、呋喃甲基、噻吩甲基、芳杂环；R＇在噻唑环4位或5位，为甲基、苯基、溴、环己基；n＝1、2。 | ||
| 地址 | 271016 山东省泰安市长城路619号 | ||