发明名称 |
一种用丙烯合成1,2-二溴丙烷的方法 |
摘要 |
本发明提出了一种用丙烯合成1,2-二溴丙烷的方法,包括步骤:将水和溴化催化剂按10~20:1的质量比混合均匀,之后加入溴素,20~40分钟后加入二氯甲烷,静置分层,取有机相;将所述有机相,在100~140分钟内滴加到丙烯的二氯甲烷溶液中,在15℃~39℃下保温反应2h~24h,结束后水洗;除去未反应的溴素;中和;在25℃-50℃下蒸出二氯甲烷,然后在120℃~150℃下继续蒸馏对所蒸出得到的馏分进行干燥,即得所述1,2-二溴丙烷,解决了现有技术中合成反应条件苛刻,后处理困难的问题。 |
申请公布号 |
CN103288586B |
申请公布日期 |
2016.01.20 |
申请号 |
CN201310184408.4 |
申请日期 |
2013.05.20 |
申请人 |
潍坊日兴化工有限公司 |
发明人 |
郭绍永;郭安昊;孙丹阳;孙春磊 |
分类号 |
C07C19/075(2006.01)I;C07C17/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07C19/075(2006.01)I |
代理机构 |
北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 |
代理人 |
郑自群 |
主权项 |
一种用丙烯合成1,2‑二溴丙烷的方法,其特征在于,包括步骤:(1)将水和溴化催化剂按10~20:1的质量比混合均匀,之后加入溴素,20~40分钟后加入二氯甲烷,静置分层,取有机相;所述溴化催化剂为四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、NBS中的一种或任意几种;(2)将所述有机相,在100~140分钟内滴加到丙烯的二氯甲烷溶液中,在15℃~39℃下保温反应2h~24h,结束后水洗;除去未反应的溴素;中和;在25℃‑50℃下蒸出二氯甲烷,然后在120℃~150℃下继续蒸馏,对所蒸出得到的馏分进行干燥,即得所述1,2‑二溴丙烷。 |
地址 |
261000 山东省潍坊市寿光市侯镇大地盐化公司西邻 |