(甲基)丙烯酸酯的制备方法

摘要

以下通式(I)的(甲基)丙烯酸酯的制备方法CH₂＝C(R¹)-CO-O-R²(I)其中R¹是氢或甲基，R²是含6-22个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化脂族或环状烷基，或(C₆-C₁₄)-芳基-(C₁-C₈)-烷基；该方法通过使以下通式II的(甲基)丙烯酸酯CH₂＝C(R¹)-CO-OR³(II)与以下通式(III)的醇HO-R²(III)在适量催化反应的适合催化剂和适量足以抑制不希望的聚合的酚类阻聚剂或两种或更多种酚类阻聚剂的组合物存在下反应；该反应在向由该反应产生的反应混合物中输入或引入适量足以抑制不希望的聚合的氧气或含氧气体混合物的情况下进行，该方法的特征在于比总氧气输入小于或等于1.01/kg，按升氧气/千克通式(I)的(甲基)丙烯酸酯计，其中引入的氧气体积在25℃的温度和101,325帕斯卡的压力下计算。所得的(甲基)丙烯酸酯令人惊奇地可以加工成尤其高分子量的乳液聚合物，该乳液聚合物例如，突出地适合于用作矿物油萃取中的流阻降低剂。

主权项

以下通式(I)的(甲基)丙烯酸酯的制备方法CH₂＝C(R¹)‑CO‑O‑R²     (I)其中R¹是氢或甲基，R²是含6‑22个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化脂族或环状烷基，或(C₆‑C₁₄)‑芳基‑(C₁‑C₈)‑烷基；该方法通过使以下通式II的(甲基)丙烯酸酯CH₂＝C(R¹)‑CO‑OR³       (II)其中R¹和R³各自独立地是氢或甲基；与以下通式(III)的醇HO‑R²              (III)其中R²是含6‑22个碳原子的饱和或不饱和、线性、支化或环状烷基，或(C₆‑C₁₄)‑芳基‑(C₁‑C₈)‑烷基；在适量催化反应的适合催化剂存在下；和在适量足以抑制不希望的聚合的酚类阻聚剂或两种或更多种酚类阻聚剂的组合物存在下反应而进行；该反应在向由该反应产生的反应混合物中输入或引入适量足以抑制不希望的聚合的氧气或含氧气体混合物的情况下进行，其特征在于比总氧气输入小于或等于1.01/kg，按升氧气/千克通式(I)的(甲基)丙烯酸酯计，其中引入的氧气体积在25℃的温度和101325帕斯卡的压力下计算。