官能化光反应性化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的官能化光反应性化合物，它尤其可用于液晶的配向材料。由于将吸电子基团附加到带有直接与两个不饱和环体系连接的不饱和度的特定分子体系上，所以在包含本发明的所述官能化光反应性化合物的材料中可以获得异常高的光敏性、优异的配向性以及良好的机械强度。

主权项

根据通式(I)的化合物：其中A是通式(II)的环体系：和B是通式(III)的环体系：其中：C¹，C²各自独立地表示芳族，任选取代的，含5‑14个原子的碳环基团，Z¹，Z²各自独立地是单键或选自‑CH(OH)‑、‑O‑、‑CH₂(CO)‑、‑SO‑、‑CH₂(SO)‑、‑SO₂‑、‑CH₂(SO₂)‑、‑COO‑、‑OCO‑、‑COCF₂‑、‑CF₂CO‑、‑S‑CO‑、‑CO‑S‑、‑SOO‑、‑OSO‑、‑CH₂‑CH₂‑、‑O‑CH₂‑、‑CH₂O‑、‑CH＝CH‑、‑C≡S‑、‑SH＝CH‑COO‑、‑OCO‑CH＝CH‑、‑CH＝N‑、‑C(CH₃)＝N‑、‑O‑CO‑O‑、‑N＝N‑的桥连基，或含1‑6个碳原子的短烷基间隔基，a是0或1，前提是与该双键直接连接的C²是不饱和的且与该双键共轭，其中该环体系可以是未取代的或是被以下基团单或多取代的：(i)卤素原子，(ii)羟基和/或(iii)极性基团，其是硝基、腈或羧基，和/或(iv)含1‑30个碳原子的环状、直链或支化烷基残基，其是未取代的，被甲基、氟和/或氯单或多取代的，其中一个或多个非相邻的‑CH₂‑基团独立地可以被选自以下的基团替代：‑O‑、‑CO‑‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑NR¹‑、‑NR¹‑CO‑、‑CO‑NR¹‑、‑NR¹‑CO‑O‑、‑O‑CO‑NR¹‑、‑NR¹‑CO‑NR¹‑、‑CH＝CH‑、‑C≡C‑、‑O‑CO‑O‑和‑Si(CH₃)₂‑O‑Si(CH₃)₂‑，芳族基或脂环基，其中R¹是氢原子或低级烷基，该低级烷基表示含1‑6个碳原子的直链和支链饱和烃基团；和/或(v)含1‑20个碳原子的丙烯酰氧基、烷氧基、烷基羰氧基、烷基氧羰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯基、烯丙基、乙烯氧基和/或烯丙氧基，S¹是单键或含1‑24个碳原子的直链或支化亚烷基残基，其中一个或多个非相邻的‑CH₂‑基团独立地可以被选自‑O‑、‑CO‑、‑COO‑、‑OCO‑、‑C＝C‑、‑C≡C‑的基团替代；n是1、2或3；X和Y表示基团中一个是氢原子且另一个是吸电子基团的基团，该吸电子基团是‑COR²、‑COOR²、‑SOCF₃、‑NO₂、‑CF₃、‑CN，其中R²是氢原子或含1‑8个碳原子的直链或支化烷基或亚烷基，其中一个或多个非相邻的‑CH₂‑基团独立地可以被选自‑O‑、‑CO‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑C＝C‑、‑C≡C‑的基团，或被任选取代的烷基，或被可聚合基团替代，G是可聚合基团，所述可聚合基团选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、2‑氯代丙烯酸酯、2‑苯基丙烯酸酯、任选N‑低级烷基取代的丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、2‑氯代丙烯酰胺、2‑苯基丙烯酰胺、乙烯基醚和酯、烯丙基醚和酯环氧基、苯乙烯衍生物、硅氧烷、酰亚胺单体、酰胺酸单体和它们的酯、酰胺酰亚胺、马来酸衍生物、富马酸衍生物、氨基甲酸酯单体或它们相应的均和共聚合物，该低级烷基表示含1‑6个碳原子的直链和支链饱和烃基团，前提是，当Y是‑CN并且A是未取代的亚苯基时，则B可以不是被‑CN、‑NO₂或‑COOH对位取代的亚苯基；和条件是，如果环体系A是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1，4‑亚苯基，并且环体系B是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1，4‑亚苯基，或2，5‑硫代亚苯基二基，1，4‑亚萘基或2，6‑亚萘基，则X不同于‑CN和‑COO‑烷基，其含1‑12个碳原子。