| 发明名称 | 一种1,3-茚满二酮螺环化合物的抗肿瘤用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式(A)所示的1,3-茚满二酮螺环化合物、或其光学异构体、或其与光学异构体的混合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。经试验证明，该结构的化合物具有广谱的抗肿瘤活性，还能对紫杉醇、顺铂或阿霉素耐药性癌细胞具有良好的抑制活性。同时，体内和体外试验证明，该结构的化合物能在80mg/kg和50mg/kg等剂量下显示出显著的抗肿瘤活性，安全有效。<img file="DDA0000851952420000011.GIF" wi="765" he="535" /> | ||
| 申请公布号 | CN105250260A | 申请公布日期 | 2016.01.20 |
| 申请号 | CN201510813066.7 | 申请日期 | 2015.11.19 |
| 申请人 | 成都中医药大学 | 发明人 | 彭成;曹治兴;韩波;谢欣;李想;杨磊;冷海军;王彪 |
| 分类号 | A61K31/35(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/35(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡 |
| 主权项 | 通式(A)所示的1,3‑茚满二酮螺环化合物、或其光学异构体、或其与光学异构体的混合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途，<img file="FDA0000851952390000011.GIF" wi="765" he="535" />其中，R<sub>1</sub>选自H、烷基、环烷基、芳香环基、取代的芳香环基或芳香杂环基；R<sub>2</sub>选自H或C1～C4的烷基；R<sub>3</sub>选自H或C1～C4的烷基；X选自H、F、Cl、Br或I。 | ||
| 地址 | 611130 四川省成都市温江区柳台大道1166号 | ||