发明名称 |
吡唑类衍生物、合成方法及其应用 |
摘要 |
本发明公开了一种吡唑类衍生物、合成方法及其应用。本发明以取代苯肼盐酸盐为底物,在丙二酸和三氯化磷的作用下先合成1号位苯基取代的吡唑环二酮类化合物,然后在将其4号位的亚甲基与芳醛缩合得到吡唑类衍生物。该方法反应条件温和,操作安全性高,原料廉价易得,适用于工业化生产。初步生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性。 |
申请公布号 |
CN105254620A |
申请公布日期 |
2016.01.20 |
申请号 |
CN201510834893.4 |
申请日期 |
2015.11.26 |
申请人 |
上海应用技术学院 |
发明人 |
姚志艺;薛楠楠;李星;舒启胜;王东升 |
分类号 |
C07D409/06(2006.01)I;C07D231/34(2006.01)I;C07D231/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D409/06(2006.01)I |
代理机构 |
上海精晟知识产权代理有限公司 31253 |
代理人 |
杨军 |
主权项 |
一种吡唑类衍生物,其特征在于,其结构如通式(Ⅰ)所示:<img file="FDA0000858250120000011.GIF" wi="430" he="327" />其中,R选自甲基、卤素或者甲基卤化物中的一种或两种;R<sub>1</sub>选自噻吩基、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基取代噻吩基、苯基、卤素取代苯基、吡啶基或C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基取代吡啶基中任意一种。 |
地址 |
200235 上海市徐汇区漕宝路120-121号 |