发明名称 |
氧化化合物的制备方法和制备装置 |
摘要 |
本发明提供了容易判定氧化反应的终点,可以迅速向后续工序移行的氧化化合物的制备方法以及制备装置,该方法的特征在于,测定经氧化反应生成氧化化合物的氧化反应液的电位,根据规定的电位下降,判定氧化反应的结束点。例如,通过具有进行氧化反应的反应器(1);检测该反应器中的氧化反应液的氧化反应电位的值的氧化还原电位检测装置(5);持续监测由该氧化还原电位检测装置测出的氧化还原电位的检测值,将从氧化还原电位的最高电位的下降电位量达到规定电位量的时刻判定为氧化反应的结束点的判定装置(6)的氧化化合物制备装置,可以在工业生产水平实施本发明方法。 |
申请公布号 |
CN102775388B |
申请公布日期 |
2016.01.20 |
申请号 |
CN201210288264.2 |
申请日期 |
2005.09.13 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
金子正义;薮野繁男;岩冈宪司;西村秀俊 |
分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 |
代理人 |
张永新 |
主权项 |
兰索拉唑的稳定性优良的结晶的制备方法,其包括:将兰索拉唑的乙醇‑水溶剂合物悬浮在含有水、乙醇以及氨的溶液中,其中水:氨:乙醇的重量比为10~100:0.0001~0.5:1,所述含有水、乙醇以及氨的溶液的pH为8至9,所述溶液的温度为20℃~40℃,搅拌时间为10分钟~120分钟。 |
地址 |
日本大阪府 |