| 摘要 |
<p>Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne układu 1H-pirazoio[4,3-e][1,2,4]triazyny przedstawione ogólnym wzorem 1, w którym R oznacza grupę N-metylopiperazynową, piperazynową, morfolinową, piperydynową, pirolidynową, homopiperazynową, 2-hydroksyetyloaminową, 2-morfolinoetyloaminową, 2-aminoetyloaminową, 2,3-dihydroksypropyloaminową, 2-amino-2-metylo-1,3-propanodiolową, 2-amino-2-metylo-1-propanolową oraz sposób ich otrzymywania. Nowe związki wykazują aktywność biologiczną i mogą znaleźć zastosowanie jako inhibitory kinaz tyrozynowych bądź inhibitory kinaz zależnych od cyklin (CDK) lub jako leki o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym, przeciwgrzybiczym i przeciwnowotworowym. Sposób wytwarzania nowych 5-aminowych pochodnych układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny o ogólnym wzorze 1 z grupami aminowymi charakteryzuje się tym, że 1,3-dimetylo-5-metylosulfonylo-1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazynę poddaje się reakcji substytucji nukleofilowej z różnymi aminami w bezwodnym tetrahydrofuranie (THF) i otrzymuje się nowe pochodne opisane wzorem ogólnym 1.</p> |
