| 发明名称 | 用于制备氨基芳基硼酸和氨基杂芳基硼酸以及酯的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及以高产率制备氨基芳基硼酸和氨基杂芳基硼酸及其式(I)的酯的方法。所述方法使用式(V)的二芳基缩酮以产生式(III)的芳基溴化物，其中氨基基团被保护为双芳基亚甲基亚氨基基团(bisarylmethylidenimino-group)，然后将其转变为式(I)的化合物。<img file="DDA0000839575370000011.GIF" wi="286" he="1018" /> | ||
| 申请公布号 | CN105246901A | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201480025409.7 | 申请日期 | 2014.04.30 |
| 申请人 | 意优特克股份公司 | 发明人 | M·诺南马谢;T·布施 |
| 分类号 | C07F5/02(2006.01)I;C07F5/04(2006.01)I | 主分类号 | C07F5/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟;唐瑞庭 |
| 主权项 | 用于制备氨基芳基硼酸或氨基杂芳基硼酸及其式(I)的脂的方法<img file="FDA0000839575350000011.GIF" wi="279" he="278" />其中<img file="FDA0000839575350000012.GIF" wi="164" he="170" />表示芳基或杂芳基基团；R<sub>2</sub>选自H、Cl、F、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基和C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基；R选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>2</sub>烷基或与其它R一起形成式<img file="FDA0000839575350000013.GIF" wi="246" he="212" />的环；其中R<sub>7</sub>为H或C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基；所述方法包括下式(V)的二苯甲酮的二烷基缩酮<img file="FDA0000839575350000014.GIF" wi="245" he="271" />其中R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>‑C<sub>2</sub>烷基；R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>为芳基；与式(II)的溴氨基芳基化合物或溴氨基杂芳基化合物之间的缩合反应<img file="FDA0000839575350000015.GIF" wi="220" he="276" />其中<img file="FDA0000839575350000016.GIF" wi="158" he="172" />和R<sub>2</sub>如上所定义，以提供相应的式(III)的溴亚氨基衍生物<img file="FDA0000839575350000021.GIF" wi="283" he="365" />其中<img file="FDA0000839575350000022.GIF" wi="158" he="164" />和R<sub>2</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>如上所定义。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||