环糊精修饰磁性纳米吸附剂的制备方法及其在血液透析吸附系统中的应用

摘要

本发明公开了一种环糊精修饰磁性纳米吸附剂的制备方法及其在血液透析吸附系统中的应用，属于生物医学材料领域。本发明以FeCl₃·6H₂O、FeCl₂·4H₂O、氨水为原料，柠檬酸钠作为分散剂、聚乙烯亚胺作为修饰基质、β-环糊精作为吸附功能基团，通过反向化学共沉淀的方法，合成了粒径小、分散好和磁性强的柠檬酸钠修饰的磁性纳米颗粒，并通过静电相互作用，在Fe₃O₄-TSC的表面吸附上PEI修饰层，再通过席夫碱反应，接枝上β-CD，制得环糊精修饰的磁性纳米吸附剂Fe₃O₄-β-CD。由于该吸附剂具有磁性，使分离纯化过程较方便、快速，且分离纯化成本低，在血液吸附透析系统中体现了对疏水性毒素的较好吸附能力。

主权项

一种环糊精修饰磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）制备Fe₃O₄‑TSC磁性纳米粒配制摩尔比为1.75‑2.0的Fe³⁺和Fe²⁺前驱物铁盐溶液；在N₂的保护下，将前驱物铁盐溶液加入碱液中，控制加入速度为3.5‑5.5 ml/min，熟化温度为15‑60 ℃，反应时间为5‑20 min，保持反应过程中溶液的pH>10；再加入0.01‑0.1 mol的柠檬酸钠作为分散剂，搅拌反应0.5‑6 h，制得Fe₃O₄‑TSC磁性纳米颗粒；（2）制备Fe₃O₄‑PEI磁性纳米颗粒将步骤（1）得到的Fe₃O₄‑TSC磁性纳米颗粒溶液加入到PEI溶液中，使得PEI与Fe₃O₄‑TSC的浓度比为1:1，搅拌反应1‑8 h；（3）制备醛基化的β‑CD将摩尔比为1:0.1‑2的β‑CD和NaIO₄常温避光反应0.5‑4 h，再加入与NaIO₄等摩尔的亚硫酸钠，在大于20 ℃的条件下，反应不少于30 min；（4）β‑CD的接枝将步骤（2）中的Fe₃O₄‑PEI磁性纳米颗粒和过量的步骤（3）中醛基化的β‑CD加入弱碱性的硼酸盐缓冲液中，反应14‑21 h，反应过程中，多次加入硼氢化钠；反应结束，磁分离，即制得环糊精修饰磁性纳米吸附剂Fe₃O₄‑β‑CD。