一种偏钒酸钾的制备方法

摘要

本发明属于湿法冶金领域，具体涉及一种偏钒酸钾的制备方法。本发明偏钒酸钾的制备方法，包括以下步骤：a、将偏钒酸铵与碳酸钾、碳酸氢钾或氢氧化钾加入到水中溶解，微波加热同时抽真空进行脱氨反应；b、将a步骤脱氨后的溶液搅拌蒸发结晶，当其中结晶的晶体占溶液体积的1/3～1/2时，加入反应溶液体积的1/2～1体积的乙醇，使固体析出；c、将b步骤得到的固液混合物过滤，并用乙醇淋洗，得到偏钒酸钾固体，真空干燥，即得。本发明具有工艺简单、反应时间短、操作方便；乙醇能经过精馏循环利用，物料消耗少；滤液可归入钒厂沉偏钒酸铵再利用，污染少；工艺能耗低，成本相对较低等特点。

主权项

偏钒酸钾的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a、按照摩尔比VO₃^‑:K⁺＝1:1.01～1.05，将偏钒酸铵与碳酸钾、碳酸氢钾或氢氧化钾加入到水中，得到钾离子浓度为1.75～2.53mol/L的溶液，微波加热至25～70℃，同时抽真空脱氨反应15～30min；b、将a步骤脱氨后的溶液搅拌蒸发结晶，当其中结晶的晶体占溶液体积的1/3～1/2时，加入反应溶液体积的1/2～1体积的乙醇，使固体析出；c、将b步骤得到的固液混合物过滤，并用乙醇淋洗2～3次，得到偏钒酸钾固体，在50～70℃下真空干燥4～8h，即得。