发明名称 一种脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂及其制备方法
摘要 本发明公开了一种脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂及其制备方法。脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂的制备方法包括以下步骤a、菱镁矿煅烧活化:将菱镁矿破碎研磨至100~400目粒径,将研磨后的菱镁矿在650~900℃条件下煅烧不超过2h获得煅烧产物;b、水化负载活性过渡金属改性:按固液质量比1:15~30,将上述煅烧产物加入到水或含有Fe<sup>3+</sup>、Ce<sup>3+</sup>或Ti<sup>4+</sup>的过渡金属离子水溶液中,水化1~6h,得到水化产物;c、水化产物经固液分离,分离出的固相在105~120℃条件下烘干,得到干燥的物料;d、把干燥的物料在450~500℃条件下煅烧活化1~2h,获得脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂。本发明SO<sub>2</sub>吸附测试结果表明制备的吸附剂对SO<sub>2</sub>具有吸附容量大,吸附效率高等优点,制备的吸附剂可广泛用于SO<sub>2</sub>的吸附脱除及其污染防治领域。
申请公布号 CN103962088B 申请公布日期 2016.01.13
申请号 CN201410159342.8 申请日期 2014.04.18
申请人 中国科学院广州地球化学研究所;佛山市环保技术与装备研发专业中心 发明人 张强;陶奇;何宏平;朱建喜;陈天虎;刘海波
分类号 B01J20/04(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;B01D53/02(2006.01)I 主分类号 B01J20/04(2006.01)I
代理机构 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人 刘明星
主权项 一种脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤a、菱镁矿煅烧活化:将菱镁矿破碎研磨至100~400目粒径,将研磨后的菱镁矿在650~900℃条件下煅烧不超过2h获得煅烧产物;b、水化负载活性过渡金属改性:按固液质量比1:15~30,将上述煅烧产物加入到水或含有Fe<sup>3+</sup>、Ce<sup>3+</sup>或Ti<sup>4+</sup>的过渡金属离子水溶液中,水化1~6h,得到水化产物;c、水化产物经固液分离,分离出的固相在105~120℃条件下烘干,得到干燥的物料;d、把干燥的物料在450~500℃条件下煅烧活化1~2h,获得脱SO<sub>2</sub>高效吸附剂。
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