| 发明名称 | 2-正丙基-4-甲基-6-（1-甲基苯并咪唑-2-基）苯并咪唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法，包括以下步骤：1、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑与酰化剂在20～40℃下酰化得到2-正丙基-4-甲基-6-甲酰氯苯并咪唑；2、2-正丙基-4-甲基-6-甲酰氯苯并咪唑与N-甲基邻苯二胺混合，加入有机碱在30～50℃下反应后，加入有机酸在50～80℃下反应得到2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑。上述制备方法反应条件温和，整个制备反应过程为一锅反应，中间无需分离提纯，后处理简单，制备得到2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑纯度高。 | ||
| 申请公布号 | CN105237457A | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201510695120.2 | 申请日期 | 2015.10.22 |
| 申请人 | 威特（湖南）药业有限公司 | 发明人 | 何亮;罗辉;莫炜 |
| 分类号 | C07D209/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 长沙智嵘专利代理事务所 43211 | 代理人 | 李杰 |
| 主权项 | 一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1、2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑与酰化剂在20～40℃下酰化得到2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑甲酰氯苯并咪唑；2、所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑甲酰氯苯并咪唑与N‑甲基邻苯二胺混合，加入有机碱在30～50℃下反应后，加入有机酸在50～80℃下反应得到2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑。 | ||
| 地址 | 410019 湖南省长沙市浏阳生物医药园纬二路二号 | ||