| 发明名称 | 用于预防HIV性传播的杀微生物嘧啶或三嗪 | ||
| 摘要 | 本发明涉及某种含有非核苷类逆转录酶抑制剂的嘧啶或三嗪的杀微生物活性。本发明的化合物抑制人体被HIV系统感染，具体地讲，本发明的化合物预防人类的HIV性传播。 | ||
| 申请公布号 | CN102558070B | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201110374093.0 | 申请日期 | 2003.05.13 |
| 申请人 | 爱尔兰詹森科学公司 | 发明人 | J·M·范罗伊;M·-P·T·M·M·G·德贝图恩;P·斯托菲尔斯 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;C07D251/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 孔青;刘健 |
| 主权项 | 具有以下式(I)的化合物或它们的药学上可接受的加成盐在制备用于局部预防HIV通过伴侣间阴道性交的阴道传播或感染的被施用于伴侣间的阴道性交发生部位的凝胶形式的药物中的用途，<img file="dest_path_image001.GIF" wi="209" he="105" />其中Y为CR<sup>5</sup>；A为CH；Q为氢；R<sup>3</sup>为氢；R<sup>4</sup>为氰基；R<sup>5</sup>为氢；L为‑X<sup>1</sup>‑R<sup>6</sup>，其中R<sup>6</sup>是被各自独立选自C<sub>1‑6</sub>烷基或氰基的一个、两个或三个取代基取代的苯基；n为1；X<sup>1</sup>是‑NR<sup>3</sup>‑或‑O‑；其中R<sup>3</sup>是氢，其中所述凝胶包含羟乙基纤维素作为胶凝化合物。 | ||
| 地址 | 爱尔兰科克郡 | ||