| 发明名称 | 一种产甲烷泡菌的检测方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种产甲烷泡菌的检测方法，该方法包括以下步骤：提取待测样品中微生物的DNA；采用特异性引物对，对获得的样品DNA进行荧光定量PCR扩增，读取荧光定量PCR扩增反应的初始循环数；根据公式：<img file="DDA0000505207990000011.GIF" wi="310" he="86" />对样品中产甲烷泡菌进行定量，其中C<sub>T</sub>为初始循环数，N为待测样品中产甲烷泡菌菌浓。与现有技术相比，本发明方法克服了传统技术的缺陷，具有特异性强、操作便捷、检测准确等特点。 | ||
| 申请公布号 | CN103966330B | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201410203266.6 | 申请日期 | 2014.05.14 |
| 申请人 | 华东理工大学 | 发明人 | 牟伯中;杨世忠;刘金峰;王立影;吕磊 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/06(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人 | 蒋亮珠 |
| 主权项 | 一种产甲烷泡菌的检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1).提取待测样品中微生物的DNA；(2).采用特异性引物对，对步骤(1)获得的样品DNA进行荧光定量PCR扩增，读取荧光定量PCR扩增反应的初始循环数；(3).根据公式：<img file="FDA0000742695920000011.GIF" wi="339" he="104" />对样品中产甲烷泡菌进行定量，其中C<sub>T</sub>为初始循环数，N为待测样品中产甲烷泡菌菌浓；步骤(2)所述的特异性引物对序列为：正向：GTCTCACCAGAACGACTC反向：TAAGTTTCAGCCTTGCGAC。 | ||
| 地址 | 200237 上海市徐汇区梅陇路130号 | ||