发明名称 一种苦荞的快速再生组织培养方法
摘要 本发明公开了一种苦荞的快速再生组织培养方法,包括苦荞无菌苗的培养、苦荞丛生芽的诱导、苦荞再生芽的生根、炼苗和移栽等四个步骤,最终培养出完整的苦荞再生植株。本发明具有适用性强、操作简便、快速、经济等优点,是一种快速繁殖苦荞麦优良种质的高效再生技术。本发明主要利用植物组织细胞的全能性,以苦荞麦的顶端分生组织为外植体,通过特定培养基的诱导培养,同时调控环境因子的强度,通过直接诱导苦荞丛生芽的产生和苦荞再生芽的生根,进而完成苦荞麦的快速再生。
申请公布号 CN105230495A 申请公布日期 2016.01.13
申请号 CN201510767830.1 申请日期 2015.11.11
申请人 四川农业大学 发明人 邵继荣;朱雪梅;王成龙;周美亮;吴燕民;王应军;杨远祥;杨占彪;程章
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 重庆百润洪知识产权代理有限公司 50219 代理人 刘立春
主权项 一种苦荞的快速再生组织培养方法,其特征在于,所述苦荞的快速再生组织培养方法包括以下步骤:采用MS基础培养基对苦荞无菌苗的培养:选取颗粒饱满的苦荞种子,在100mg/L的赤霉素溶液中浸泡2h,剥去种皮,用75%的乙醇浸泡60s,再用10%的次氯酸钠震荡处理8min;接着使用无菌水冲洗3次,每次5min;最后,将消毒后的种子均匀铺于滤纸上,吸干表面残留水分后播撒至MS培养基上,置于光照培养箱中进行无菌苗的培养;苦荞丛生芽的诱导:将外植体倾斜置于苦荞麦丛生芽诱导培养基之中,丛生芽诱导培养基的配置为MS培养基中加入2.0mg/L 6‑BA和0.5mg/L TDZ,随后,将接种有外植体的培养皿置于暗室中暗处理2天;之后置于人工光照培养箱中进行丛生芽的诱导;苦荞再生芽的生根:将诱导出的苦荞麦不定芽从基部切下,垂直插入苦荞麦生根培养基中,生根培养基的配置为1/2MS基础培养基中添加1.0mg/L IBA,随后将培养瓶放置于人工光照培养箱中进行生根培养;炼苗和移栽:选取生根培养基中生长健壮的苦荞麦再生苗,打开瓶盖,洗去不定根上的培养基,移栽到装有营养土的花盆中,室内炼苗4‑6天,再将花盆中的再生苦荞麦幼苗取出,最后移栽至松软的土壤中生长。
地址 611130 四川省成都市温江区惠民路211号
您可能感兴趣的专利