| 发明名称 | 黄病毒科病毒的大环抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通式I的化合物：<img file="DDA00003591826900011.GIF" wi="648" he="612" />及其药物学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙肝感染。 | ||
| 申请公布号 | CN103403009B | 申请公布日期 | 2016.01.13 |
| 申请号 | CN201180066396.4 | 申请日期 | 2011.12.08 |
| 申请人 | 吉利德科学公司;塞席亚有限公司 | 发明人 | 托德·阿普尔比;汉斯·G·弗利瑞;安德鲁·J·济慈;利诺斯·拉扎里迪斯;理查德·L·麦肯曼;西蒙·N·佩蒂特;卡林·G·保林尼克;乔纳森·桑瓦萨;维多利亚·A·斯特德曼;格雷戈里·M·瓦特 |
| 分类号 | C07D487/08(2006.01)I;C07D498/08(2006.01)I;C07D498/18(2006.01)I;A61K31/504(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人 | 郑小粤 |
| 主权项 | 通过通式II表示的化合物<img file="FDA0000799752890000011.GIF" wi="605" he="611" />或其药物学上可接受的盐，其中：X<sup>1</sup>是O或NH；R<sup>5</sup>是被OH取代的苄基；R<sup>7</sup>是异丙基；每个R<sup>8</sup>和R<sup>8b</sup>独立地是H或甲基；每个R<sup>9</sup>和R<sup>9b</sup>独立地是H，甲氧基或乙氧基；A<sup>1</sup>是任选取代的(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)烷撑或任选取代的(C<sub>2</sub>‑C<sub>5)</sub>烯撑；A<sup>2</sup>是任选取代的苯撑、任选取代的吡啶撑或任选取代的噻吩撑；R<sup>12</sup>是H或甲基；其中当A<sup>1</sup>或A<sup>2</sup>被取代时，所述取代基独立地是选自由甲基或甲氧基组成的组的一种或多种取代基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州福斯特市 | ||