发明名称 化合物及其用于调节血红蛋白的用途
摘要 在此提供了适合作为血红蛋白的调节剂的化合物和药物组合物,用于制备它们的方法和中间体,以及在治疗血红蛋白介导的失调和受益于组织和/或细胞加氧的失调中使用它们的方法。
申请公布号 CN105246477A 申请公布日期 2016.01.13
申请号 CN201480013314.3 申请日期 2014.03.10
申请人 全球血液疗法股份有限公司 发明人 Z.李;Q.徐;B.W.梅特卡夫;S.L.格沃特尼二世;J.R.哈里斯;C.W.伊
分类号 A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/444(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 曹立莉
主权项 在本发明的某些方面,提供了具有化学式(I)的化合物:<img file="FDA0000798864320000011.GIF" wi="819" he="833" />或其互变异构体,或其各自药学上可接受的盐,其中环A是任选取代的4‑10元环烷基或是包含高达5个环杂原子的4‑10元杂环,其中该杂原子选自下组,该组由以下各项组成:O、N、S以及N和S的氧化形式;环B是C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>芳基或具有1‑3个氮原子、优选地1‑2个氮原子并且更优选地1个氮原子或其氧化版本的5‑10元杂芳基,其中该芳基或杂芳基被任选取代;<img file="FDA0000798864320000012.GIF" wi="139" he="109" />是单键或双键;每个Y和Z独立地是CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、O、S、SO、SO<sub>2</sub>、或NR<sup>12</sup>;每个R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>独立地是氢或任选地被卤素、OH、或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基,或CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>是C=O;R<sup>12</sup>是氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;其条件是如果Y和Z中一项是O、S、SO、SO<sub>2</sub>,则另一项不是CO,并且其条件是Y和Z都不是杂原子或其氧化形式;环C是C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>芳基,任选地被取代;V<sup>1</sup>和V<sup>2</sup>独立地是C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基;或V<sup>1</sup>和V<sup>2</sup>连同它们附接至其上的碳原子一起形成具有以下化学式的环:<img file="FDA0000798864320000013.GIF" wi="323" he="343" />其中每个V<sup>3</sup>和V<sup>4</sup>独立地是O、S、或NH,其条件是当V<sup>3</sup>和V<sup>4</sup>中一项是S时,另一项是NH,并且其条件是V<sup>3</sup>和V<sup>4</sup>都不是NH;q是1或2;每个V<sup>5</sup>独立地是C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或CO<sub>2</sub>R<sup>60</sup>,其中每个R<sup>60</sup>独立地是C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或氢;t是0、1、2、或4;或CV<sup>1</sup>V<sup>2</sup>是C=V,其中V是O、NOR<sup>80</sup>、或NNR<sup>81</sup>R<sup>82</sup>;R<sup>80</sup>是任选取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sup>81</sup>和R<sup>82</sup>独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、任选取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、COR<sup>83</sup>、或CO<sub>2</sub>R<sup>84</sup>;R<sup>83</sup>是氢或任选取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;并且R<sup>84</sup>是任选取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基。
地址 美国加利福尼亚州