可于尼古丁衍生化合物诱发之乳癌细胞中抑制α９－ｎＡｃｈＲ过度表现或雌激素受体依赖转录之候选化合物之监别方法;METHOD OF IDENTIFYING A CANDIDATE COMPOUND WHICH MAY INHIBIT α9

摘要

明关于一种利用活化蛋白1(activating protein 1,AP1)多肽监别可于尼古丁衍生化合物诱发之乳癌细胞中抑制α9-nAchR过度表现或雌激素受体依赖转录之候选化合物之方法。本发明发现了α9-nAChR具有AP-1结合位点且α9-nAChR启动子位于AP-1结合位点上，并发现ERs可特异性地结合在位于AP-1结合位点上之α9-nAChR启动子，其显示了ER-诱发之α9-nAChR向上调节在内源性(E2)或外源性(尼古丁)刺激的反应中扮演了重要的角色。

主权项

一种监别尼古丁衍生化合物诱发之乳癌细胞中抑制α9-nAchR过度表现或雌激素受体依赖转录之候选化合物之方法，其包含将化合物与AP1多肽或VDR多肽接触并测试该化合物是否与该多肽结合，其中该AP1多肽系由含有nnTGAC(或G)nnnnn序列之多核苷酸所编码，且其中该VDR多肽系由含有nnnnnnnnGAGG(或T)nnn序列之多核苷酸所编码；其中与该多肽结合之化合物即为可于尼古丁衍生化合物诱发之乳癌细胞中抑制α9-nAchR过度表现或雌激素受体依赖转录之化合物。