一种医用增强纤维及其制备方法

摘要

本发明涉及一种医用增强纤维，为纳米或微米级HA纤维单晶，其中纳米或微米HA纤维中Ca/P摩尔比为1.50~1.90。该医用增强纤维的制备方法包括：配制一定浓度的稀硝酸溶液，加入一定量的钙盐和磷酸盐，配制成含有一定钙离子和磷酸根浓度的溶液；随后加入一定量的pH调节剂，并控制在一定的浓度范围内；然后加入一定量的表面活性剂，并搅拌混合均匀，表面活性剂控制在一定的浓度范围内；将溶液倒入高压釜内，在一定温度下反应一定时间后，冷却至室温；最后，将高压釜内的溶液进行离心，将所得沉淀烘干，制备得到纳米级或微米级的HA纤维。本发明的纳米HA纤维长径比高达1000，同时分散性好，增强效果理想。

主权项

医用增强纤维的制备方法，包括以下步骤：步骤1：配制浓度为0.01~0.8 mmolL^‑1的稀硝酸溶液，加入钙盐和磷酸盐，配制成含有钙离子和磷酸根的混合溶液，所形成的混合溶液中钙离子和磷酸根的浓度范围均为35~45 mmolL^‑1，且钙离子和磷酸根的摩尔浓度比为1：1；步骤2：随后加入pH调节剂，pH调节剂选自乙酰胺、二甲基乙酰胺、三甲基乙酰胺中的一种或多种的组合，并控制pH调节剂的浓度范围为0.1~2 molL^‑1；步骤3：然后加入表面活性剂，并搅拌混合均匀，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂中的十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基硫酸钠中的一种或多种的组合，所述表面活性剂控制在浓度范围为1~50 mmolL^‑1；步骤4：将溶液倒入高压釜内，于反应温度120~140℃下反应4~6小时后，冷却至室温；步骤5：将高压釜内的溶液进行离心，将所得沉淀烘干，制备得到纳米级的HA纤维；所制备的医用增强纤维，为纳米级羟基磷灰石HA纤维单晶，其中纳米HA纤维中的钙磷元素Ca/P摩尔比为1.50~1.90；所述纳米HA纤维的直径在1~500nm，平均长度超过200μm，长径比达1000~5000。