发明名称 一种利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄浓度的方法
摘要 本发明公开了一种利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。以金电极为基底电极,采用自组装、滴涂及电沉积相结合的修饰方法将L-半胱氨酸、纳米金、巯基乙胺稳定CdTe量子点、噻吩2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰到电极表面,制备测定柠檬黄浓度的化学修饰电极。柠檬黄浓度与循环伏安图中氧化峰电流在0~2.5mg.L<sup>-1</sup>范围内范围内呈线性关系,其线性方程为I=(-1.88×10<sup>-4</sup>)C-4.36×10<sup>-5</sup>,相关系数r为0.995,检出限为0.37mg/L,据此建立了利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。本发明提出的检测柠檬黄浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
申请公布号 CN105223261A 申请公布日期 2016.01.06
申请号 CN201510694331.4 申请日期 2015.10.22
申请人 桂林理工大学 发明人 刘峥;郭征楠;魏席;李巍
分类号 G01N27/48(2006.01)I 主分类号 G01N27/48(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄浓度的方法,其特征在于具体步骤为:(1)制备噻吩‑2‑甲醛缩L半胱氨酸席夫碱共价结合CdTe量子点修饰金电极:a.金盘电极的预处理:用0.5μm的氧化铝抛光粉将直径为2mm的金圆盘电极在抛光布上抛光成镜面,然后在超声波辅助下依次在二次水、无水乙醇、二次水中各超声5分钟,最后将清洗好的裸金电极置于0.5mol/L的硫酸溶液中,以100mV/s的扫描速率在‑0.4V~1.2V电位间进行循环伏安扫描,以清洗电极,至循环伏安曲线稳定,然后将裸金电极取出用二次水在超声波辅助下清洗干净,干燥后置于阴凉处干燥待用;b.β‑巯基乙胺稳定碲化镉量子点的制备:在装有100mL超纯水的三口烧瓶中混合0.2284g CdCl<sub>2</sub>·H<sub>2</sub>O和0.2315gβ‑巯基乙胺,用作量子点的前体溶液;通入氮气排除溶液中的空气并作为保护气,在磁力搅拌下升温至200℃,此时迅速加入0.0798g)TeO<sub>2</sub>和0.027g KBH<sub>4</sub>,溶液由无色迅速变为橙黄色最后变为酒红色后迅速取出,静置冷却至室温,密封置于4℃下冰箱中冷藏备用,记为CA‑CdTe;c.L‑半胱氨酸修饰金电极:将预处理好的裸金电极在室温和黑暗条件下置于10mL配制好的0.05mol/L的L‑半胱氨酸溶液中2小时,然后从溶液中取出,用二次水冲洗后在二次水中浸泡12小时,以除去电极表面物理吸附的L‑半胱氨酸,获得L‑半胱氨酸修饰金电极,记为Au‑Lcys;d.纳米金修饰Au‑Lcys电极:将L‑半胱氨酸修饰后金电极Au‑Lcys在室温和黑暗条件下浸泡在10mL待用的纳米金溶液中24小时,使得金纳米颗粒可以修饰在电极表面,所得的电极用二次水冲洗后,放置于阴凉处干燥待用,即获得纳米金修饰Au‑Lcys电极,记为Au/L‑cys/AuNPS;e.L‑半胱氨酸修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys电极:将0.1mL的0.05mol/L的L‑半胱氨酸溶液滴加到Au/L‑cys/AuNPS电极上,在室温和黑暗条件下垂直放置4小时,获得L‑半胱氨酸修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys电极,记为Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys;f.β‑巯基乙胺稳定碲化镉量子点修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys电极:将0.1mL配制好的1mg/mL的1‑(3‑二甲氨基丙烷)‑3‑乙基碳二亚胺与羟基琥珀酰亚胺(NHS)混合溶液滴加到Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys电极表面,在室温和黑暗条件下,垂直放置4小时,将电极表面的L‑半胱氨酸上的羧基活化,然后将0.1mL配制好的β‑巯基乙胺稳定碲化镉量子点滴加到电极表面,在室温和黑暗条件下垂直放置6小时,获得β‑巯基乙胺稳定碲化镉量子点修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys电极,记为Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe;g.噻吩2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe电极:将Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe修饰电极浸泡在配制好的50mL浓度为0.004mol/L噻吩2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱镍配合物记为L5‑Ni溶液,以0.1mol/L氢氧化钠溶液为支持电解液,电极电位在0~0.8V,扫描速率在50mV/s条件下,用循环伏安法扫描50圈,将L5‑Ni修饰到电极表面上,然后将该电极浸入二次水中浸泡30分钟,以除去电极表面物理吸附的噻吩‑2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱镍配合物,然后放置于阴凉处干燥待用,即获得噻吩2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe电极,记为Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe/L5‑Ni;(2)将步骤(1)中获得的Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe/L5‑Ni修饰电极作为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、铂金电极为辅助电极,将5.0mg·L<sup>‑1</sup>柠檬黄诸备液用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释成10mL浓度为0.5mg.L<sup>‑1</sup>~2.5mg.L<sup>‑1</sup>的柠檬黄标准溶液,测试修饰电极Au/L‑cys/AuNPS/L‑cys/CA‑CdTe/Ni‑L5在不同浓度柠檬黄溶液中的循环伏安图,记录柠檬黄浓度分别为0、0.5、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0、2.3和2.5mg/L的氧化峰电流值,柠檬黄浓度在0~2.5mg.L<sup>‑1</sup>范围内,氧化峰电流值与柠檬黄浓度间具有良好的线性关系,绘制出相应的工作曲线,其线性方程为I=(‑1.88×10<sup>‑4</sup>)C‑4.36×10<sup>‑5</sup>,相关系数r为0.995,检出限为0.37mg/L;(3)另取一定量的柠檬黄待测溶液,同步骤(2)中的方法测定氧化峰电流,再根据步骤(2)所得的线性回归方程计算待测溶液中柠檬黄的浓度。
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