发明名称 治疗C型肝炎病毒感染的医药组合物
摘要 本发明涉及一种治疗C型肝炎病毒的医药组合物,包括(a)有效剂量的至少一HCV抑制剂,其选自由HCV NS3抑制剂、HCV NS5B抑制剂、雷巴威林、以及干扰素-α(IFN-α)所组成的组;以及(b)有效剂量的如式(I)所示的抗HCV化合物。
申请公布号 CN105228619A 申请公布日期 2016.01.06
申请号 CN201380056433.2 申请日期 2013.11.06
申请人 财团法人国家卫生研究院 发明人 岳嶽;赵宇生
分类号 A61K31/427(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/427(2006.01)I
代理机构 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人 徐金国
主权项 一种治疗C型肝炎病毒的医药组合物,包括(a)有效剂量的至少一HCV抑制剂,该HCV抑制剂选自由HCV NS3抑制剂、HCV NS5B抑制剂、雷巴威林(ribavirin)以及干扰素‑α(IFN‑α)所组成的组;以及(b)有效剂量的抗HCV化合物,其如式(I)所示:<img file="FDA0000707434110000011.GIF" wi="1573" he="549" />其中,A是<img file="FDA0000707434110000012.GIF" wi="1164" he="201" />B是<img file="FDA0000707434110000013.GIF" wi="863" he="193" />每一C及D各自独立为亚芳基或亚杂芳基;每一R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>及R<sub>6</sub>各自独立为烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基、卤素、杂环烯基、氰基或硝基;每一R<sub>7</sub>及R<sub>8</sub>各自独立为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基;每一R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>各自独立为氢或烷基;每一R<sub>11</sub>及R<sub>12</sub>各自独立为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基;每一X<sub>1</sub>及X<sub>2</sub>各自独立为C(O)或C(S);每一Y<sub>1</sub>和Y<sub>2</sub>各自独立为:被删除的、SO、SO<sub>2</sub>、C(O)、C(O)O、C(O)NR<sub>a</sub>、C(S)NR<sub>a</sub>或SO<sub>2</sub>NR<sub>a</sub>,其中R<sub>a</sub>是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基;每一m及n各自独立为0、1、2、3或4;每一p及q各自独立为0或1;每一r及t各自独立为1、2或3;且每一u及v各自独立为0、1、2、3、4、5、6、7或8。
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