| 发明名称 | 一种三嗪酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种三嗪酮的制备方法：将二氯频呐酮在有机溶剂和催化剂的存在下，在80℃~140℃下反应1~3小时，然后经后处理得到化合物I，将化合物I在氧化剂和溶剂的存在下，在0℃~40℃下进行氧化反应1~4小时，得到三甲基丙酮酸的溶液，将三甲基丙酮酸的溶液和硫卡巴脲在酸的催化下，在70℃~90℃下进行环合反应2~5小时，然后经后处理得到所述的三嗪酮。本发明的制备方法步骤简单，原料价廉易得，成本较低，不产生高盐废水，更加符合环保要求，适合于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。 | ||
| 申请公布号 | CN105218472A | 申请公布日期 | 2016.01.06 |
| 申请号 | CN201510623704.9 | 申请日期 | 2015.09.28 |
| 申请人 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 发明人 | 姜宇华;周彬;陈佳;胡春红;周莹 |
| 分类号 | C07D253/075(2006.01)I | 主分类号 | C07D253/075(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 孙仿卫;汪青 |
| 主权项 | 一种三嗪酮的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）、将二氯频呐酮在有机溶剂和催化剂的存在下，在80℃~140℃下反应1~3小时，然后经后处理得到化合物I，其中，所述的化合物I的结构式为<img file="765301dest_path_image001.GIF" wi="101" he="100" />；（2）、将步骤（1）得到的化合物I在氧化剂和溶剂的存在下，在0℃~40℃下进行氧化反应1~4小时，得到三甲基丙酮酸的溶液；（3）、将步骤（2）得到的三甲基丙酮酸的溶液和硫卡巴脲在酸的催化下，在70℃~90℃下进行环合反应2~5小时，然后经后处理得到所述的三嗪酮，其中，所述的三嗪酮的结构式为<img file="246223dest_path_image002.GIF" wi="161" he="115" />。 | ||
| 地址 | 215621 江苏省苏州市张家港市乐余镇工业集中区 | ||