发明名称 一种硫醚的制备方法
摘要 一种硫醚的制备方法,是按下式(1)或式(2)的反应式进行制备:<img file="DDA0000816263080000011.GIF" wi="1452" he="291" />其中,上述A<sub>1</sub>-R<sub>1</sub>-X<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>-R<sub>2</sub>-X<sub>2</sub>为卤代物,该反应中不需要过渡金属催化剂,避免了重金属污染,所用到的硫源(硫化物及单质硫)廉价易得,操作简单高效,反应条件温和,成本低、安全性强,适合工业化生产。
申请公布号 CN105218418A 申请公布日期 2016.01.06
申请号 CN201510640231.3 申请日期 2015.10.01
申请人 宜春学院 发明人 朱其明;原庆贺;陈烨
分类号 C07C319/14(2006.01)I;C07C323/09(2006.01)I;C07C323/22(2006.01)I;C07C321/14(2006.01)I;C07C323/12(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D239/38(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D241/18(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I 主分类号 C07C319/14(2006.01)I
代理机构 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人 何为;袁颖华
主权项 一种硫醚的制备方法,其特征在于,是按下式(1)或式(2)的反应式进行制备:<img file="FDA0000816263060000011.GIF" wi="1422" he="280" />其中,A<sub>1</sub>‑R<sub>1</sub>‑X<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>‑R<sub>2</sub>‑X<sub>2</sub>为卤代物,为下述二种情况中的一种:情况一:当卤代物A<sub>1</sub>‑R<sub>1</sub>‑X<sub>1</sub>中的R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>~C<sub>40</sub>的脂肪基团,X<sub>1</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基;A<sub>1</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、苯基或苄基时,卤代物A<sub>2</sub>‑R<sub>2</sub>‑X<sub>2</sub>结构式如下:<img file="FDA0000816263060000012.GIF" wi="381" he="187" />该结构式中,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基或磺酸酯基,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基;a环或b环中至少有一环存在,当b环不存在时,Z、M、Q亦不存在;当a、b环存在且Z、Q、M皆为C时,A<sub>2</sub>位于X<sub>2</sub>的邻位或对位;当a环存在或不存在,b环存在且Z、M为C,Q为N时,X<sub>2</sub>位于b环上Q的邻位或对位;当a环存在或不存在,b环存在且Z为C,Q、M为N时,或者当a环存在或不存在,b环存在且Z、Q为N,M为C时,X<sub>2</sub>位于b环上任意位置;情况二:当卤代物A<sub>1</sub>‑R<sub>1</sub>‑X<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>‑R<sub>2</sub>‑X<sub>2</sub>中的R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>为芳基时,A<sub>1</sub>‑R<sub>1</sub>‑X<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>‑R<sub>2</sub>‑X<sub>2</sub>分别为通式Ⅲ、Ⅳ所示的单环芳香化合物,或者分别为通式Ⅴ、Ⅵ所示的二环芳香化合物:<img file="FDA0000816263060000021.GIF" wi="1798" he="261" />通式Ⅲ、Ⅳ中:当Z、Q、M皆为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基或磺酸酯基,A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>分别位于X<sub>1</sub>或X<sub>2</sub>的邻位或对位;当Z为N,Q、M为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,在吡啶环上2位或4位;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z、Q为N,M为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,在芳香环上2位或3位;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z为C,Q、M为N时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,在芳香环上任意位置;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;通式Ⅴ、Ⅵ中:当Z、Q、M皆为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基或磺酸酯基,且A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>分别位于X<sub>1</sub>或X<sub>2</sub>的邻位或对位;当Z为N,Q、M为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,位于喹啉环的2位或4位;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z、Q为N,M为C时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,位于喹喔啉环的2位或3位;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z为C,Q、M为N时,X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>为卤素或三氟甲磺酸酯基,位在苯并嘧啶环的2位或4位;A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、醛基、乙酰基、硝基、氰基、酯基、磺酸酯基、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基。
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