一种检测中成药中掺杂化学药品的方法

摘要

本发明提供了一种检测中成药中掺杂化学药品的方法，采用表面增强拉曼光谱和薄层色谱联用的方法进行检测，根据薄层斑点的比移值以及动态表面增强拉曼光谱来判定掺杂化学药品的成分，包括标准品溶液和待检药品溶液的制备、薄板层析、采集拉曼光谱三个步骤。在第三个步骤中，表面增强剂采用以甘油为溶剂的纳米金属溶胶，相对于现有技术选择水作为溶剂，甘油的粘度大，挥发性小，当其和金属纳米粒子混匀后，可以更长时间包裹在金属纳米粒子的外围，减少金属纳米粒子和外界接触而被氧化失效的机会，降低了金属纳米粒子的削减速度，进而提高了拉曼信号的稳定性和检测灵敏度，实现对低含量掺伪中成药更好的现场快检。

主权项

一种检测中成药中掺杂化学药品的方法，采用表面增强拉曼光谱和薄层色谱联用的方法进行检测，根据薄层斑点的比移值以及动态表面增强拉曼光谱来判定掺杂化学药品的成分，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，标准品溶液和待检药品溶液的制备一定量的标准品经溶剂溶解后，采用超声处理10～30min后，得到一定浓度的标准品溶液，待测药品依次被研成粉末、被所述溶剂溶解、超声处理10～30min后，离心取上清液，得到待检药品溶液；步骤二，薄板层析将步骤一得到的所述标准品溶液以及所述待检药品溶液分别滴加于薄层板上，展开晾干后，采用光学方法对所述标准品以及所述待检药品中与所述标准品比移值相同的点进行定位，定位位置记为待检位点；步骤三，采集拉曼光谱将表面增强剂滴加于步骤二中的所述待检位点处，采用便携式拉曼光谱仪对所述待检位点进行动态检测60s～240s，分别得到所述标准品以及所述待检药品的动态表面增强拉曼光谱图，其中，所述溶剂为甲醇、乙醇以及水中的任意一种，所述表面增强剂为以甘油溶液为溶剂的纳米金属溶胶，所述拉曼光谱仪的功率为150mW～300mW，积分时间为5s～10s。