发明名称 |
用于治疗病毒感染之化合物及医药组合物 |
摘要 |
明提供用于治疗包括HCV感染之肝脏病症的化合物、组合物及方法。在一实施例中,本发明揭示核苷衍生物之化合物及组合物,其可单独投与或与其他抗病毒剂组合投与。 |
申请公布号 |
TWI515000 |
申请公布日期 |
2016.01.01 |
申请号 |
TW100111415 |
申请日期 |
2011.03.31 |
申请人 |
伊迪尼克制药公司;法国国家科学研究中心 |
发明人 |
沙利罗克斯 朵明尼克;果席林 吉利斯 |
分类号 |
A61K31/675(2006.01);C07F9/6561(2006.01);A61P31/14(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/675(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
主权项 |
一种式I化合物:
或其医药学上可接受之盐或互变异构形式,其中:R为可藉由自核苷抗病毒药物之羟基移除氢而衍生的部分;X为O或S;Q为OR4、SR4或NR5R6;各E独立地为CR7R8;各n为1或2;R1及R2系如下选择:i)R1及R2各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、环烯基、烷基杂环基或烷基杂芳基;ii)R1及R2连同其所取代之氮原子一起形成3员至7员杂环或杂芳基环;或iii)R1为氢、烷基或环烷基,且R2为(G)mC(O)Q1,其中Q1为OR4、SR4或NR5R6;各G独立地为CR7R8;及各m为1或2;R3及R4各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、
芳烷基、环烷基或环烯基;R5及R6系如下选择:i)R5及R6各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基或环烯基;或ii)R5及R6连同其所取代之氮原子一起形成3员至7员杂环或杂芳基环;及R7及R8系如下选择:i)R7及R8各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、环烯基、烷基杂环基或烷基杂芳基,其中烷基视情况经烷氧基取代;或ii)R7及R8连同其所连接之碳原子一起形成3员至7员环烷基环;及其中若R2为(G)mC(O)Q1,则G为CR7R8;m为1,且R7或R8中之一者为氢,R7及R8中之另一者为(C4-C6)烷基。
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地址 |
美国;法国 |