发明名称 |
作为呼吸道融合病毒抗病毒剂之吲哚类 |
摘要 |
SV复制具有抑制活性及具有式I之吲哚、
其前药、N-氧化物、加成盐、四级胺、金属错合物或立体化学异构物形式;包含这些化合物作为活性成份之组成物,及用于制备这些化合物和组成物之方法。
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申请公布号 |
TWI515187 |
申请公布日期 |
2016.01.01 |
申请号 |
TW100146391 |
申请日期 |
2011.12.15 |
申请人 |
健生科学爱尔兰无限公司 |
发明人 |
库伊曼斯 路威格;丹敏 山缪;胡丽丽;乔克斯 提姆;拉波伊森 皮耶;塔里 阿德拉;凡德维 山卓琳 |
分类号 |
C07D403/06(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D471/04(2006.01);A61K31/4184(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61P31/14(2006.01) |
主分类号 |
C07D403/06(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
林秋琴;陈彦希;何爱文 |
主权项 |
一种式(I)之化合物,
其N-氧化物、加成盐、四级胺、金属错合物或立体化学异构物形式;其中各X独立地为C或N;R1 系由下列之群族中选出:H、卤素、C1-C6烷氧基、CF3及OCF3;R2 系由下列组成之群族中选出:H、卤素、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基和CO(R7);R3 为-(CR8R9)n-R10;R4 系由下列组成之群族中选出:H、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C2-C10烯基、SO2-R8、CH2CF3、SO2CH3或含一氧原子之4至6员饱和环;当X为C时则有R5存在,且系由下列组成之群族中选出:H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、CO(R7)、CF3和卤素;当X为N时R5不存在;
R7 系由下列组成之群族中选出:OH、O(C1-C6烷基)、NH2、NHSO2N(C1-C6烷基)2、NHSO2NHCH3、NHSO2(C1-C6烷基)、NHSO2(C3-C7环烷基)和N(C1-C6-烷基)2、NR8R9、NR9R10;n为从2至6之整数;R8和R9各自独立地系选自H、C1-C10烷基、C3-C7环烷基,或R8和R9共同形成一个4至6员脂系环,其视需要含有一或多个由N、S、O之群族中选出之杂原子;R10系由下列组成之群族中选出:H、C1-C6烷基、OH、CN、F、CF2H、CF3、C(=NOH)NH2、CONR8R9、COOR8、CONR8SO2R9、CON(R8)SO2N(R8R9)、NR8R9、NR8COOR9、OCOR8、NR8SO2R9、SO2NR8R9、SO2R8或含一氧原子之4至6员饱和环。
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地址 |
爱尔兰 |