发明名称 |
2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法 |
摘要 |
一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用氯化铜作为催化剂,用氧气作为氧化剂,用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂,将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物,克服了其合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。 |
申请公布号 |
CN105198888A |
申请公布日期 |
2015.12.30 |
申请号 |
CN201510675567.3 |
申请日期 |
2015.10.01 |
申请人 |
湘潭大学 |
发明人 |
黄华文;蔡进辉;谢艳军;邓国军 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I;A01P7/02(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
湘潭创汇知识产权代理事务所 43207 |
代理人 |
左祝安 |
主权项 |
一种2,3a‑二取代‑3H–吡唑并[1,5‑a]吲哚‑4(3aH)‑酮及衍生物,其特征在于它的通式为式Ⅰ:<img file="FDA0000822029660000011.GIF" wi="407" he="276" />其中R<sup>1</sup>选自氢原子;甲基;卤素基;R<sup>2</sup>选自C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>的直链、支链、环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>7</sub>芳基;取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自甲基、三氟甲基、甲氧基、卤素基;R<sup>3</sup>选自氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的直链、支链、环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基;取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>的直链、支链,卤素基,硝基,甲氧基,苯基。 |
地址 |
411105 湖南省湘潭市雨湖区西郊羊牯塘湘潭大学 |