噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病原真菌抗菌剂方面的应用

摘要

本发明公开了一种噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病原真菌抗菌剂方面的应用，所述噁唑啉类衍生物的结构通式如式(I)所示，式中取代基R¹为H，6-Me，5-CN或5-NO₂；取代基R²为H，p-Me或p-Cl；取代基R³为Me或Et。本发明提供了新的2-烷基-2-(N-苯磺酰基吲哚-3-基)-3-N-乙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类衍生物，并给出了化合物的制备方法。本发明所得2-烷基-2-(N-苯磺酰基吲哚-3-基)-3-N-乙酰基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类衍生物对植物病原真菌具有较好的抑菌活性，大部分化合物抑菌活性高于市售的抗菌剂恶霉灵，可用于制备新型高效植物病原真菌抗菌剂。

主权项

噁唑啉类衍生物，其特征在于：其结构通式如式(I)所示：式中，取代基R¹为H，6‑Me，5‑CN或5‑NO₂；取代基R²为H，p‑Me或p‑Cl；取代基R³为Me或Et。