发明名称 新的多肽
摘要 本公开内容涉及一类工程化多肽,所述工程化多肽具有对新生Fc受体(以下称为FcRn)的结合亲和力,并提供FcRn结合多肽,所述FcRn结合多肽包含序列EX<sub>2</sub>X<sub>3</sub>X<sub>4</sub>AX<sub>6</sub>X<sub>7</sub>EIRWLPNL X<sub>16</sub>X<sub>17</sub>X<sub>18</sub>QRX<sub>21</sub>AFIX<sub>25</sub>X<sub>26</sub>LX<sub>28</sub>X<sub>29</sub>。本公开内容还涉及这样的FcRn结合多肽作为用于修饰药代动力学和药效动力学性质的剂和作为治疗剂的用途。
申请公布号 CN105209482A 申请公布日期 2015.12.30
申请号 CN201480028584.1 申请日期 2014.03.17
申请人 阿菲博迪公司 发明人 卡罗琳·埃克布拉德;埃琳·贡内里乌松;M·林德博里;L·亚伯拉罕森;约翰·洛夫布罗姆;托比约恩·格拉斯伦德;约翰·赛杰星
分类号 C07K14/435(2006.01)I 主分类号 C07K14/435(2006.01)I
代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人 王玮玮;郑霞
主权项 FcRn结合多肽,所述FcRn结合多肽包含FcRn结合基序BM,所述基序由以下的氨基酸序列组成:EX<sub>2</sub>X<sub>3</sub>X<sub>4</sub>AX<sub>6</sub>X<sub>7</sub>EIR WLPNLX<sub>16</sub>X<sub>17</sub>X<sub>18</sub>QR X<sub>21</sub>AFIX<sub>25</sub>X<sub>26</sub>LX<sub>28</sub>X<sub>29</sub>其中,彼此独立地,X<sub>2</sub>选自A、D、E、F、H、I、K、L、N、Q、R、S、T、V、W和Y;X<sub>3</sub>选自A、D、E、F、G、H、I、K、L、M、N、Q、R、S、T、V、W和Y;X<sub>4</sub>选自A、D、E、F、G、H、I、K、L、N、Q、R、S、T、V、W和Y;X<sub>6</sub>选自A、E、F、G、H、I、K、Q、R、S和V;X<sub>7</sub>选自A、F、H、K、N、Q、R、S和V;X<sub>16</sub>选自N和T;X<sub>17</sub>选自F、W和Y;X<sub>18</sub>选自A、D、E和N;X<sub>21</sub>选自A、S、V和W;X<sub>25</sub>选自D、E、G、H、I、K、L、N、Q、R、S、T、V、W和Y;X<sub>26</sub>选自K和S;X<sub>28</sub>选自A、D、E、F、H、I、K、L、N、Q、R、S、T、V、W和Y;和X<sub>29</sub>选自D和R。
地址 瑞典索尔纳
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