纳米载药胶束和抗癌药物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种纳米载药胶束、抗癌药物及其制备方法。该纳米载药胶束包括透明质酸和通过己二酰肼基团连接在所述透明质酸直链上的二氢卟吩e6基团，且所述透明质酸将所述己二酰肼基团、二氢卟吩e6基团包覆形成核壳结构，所述二氢卟吩e6基团形成疏水性内核。该抗癌药物是将疏水性抗癌药物负载在纳米载药胶束疏水性内核中。纳米载药胶束具有良好的生物相容性，可生物降解并通过正常的生理途径吸收或排出体外，还具有在肿瘤细胞处近红外成像功能和光动力治疗功能。抗癌药物能通过该纳米载药胶束能使得疏水性抗癌药物顺利到达病灶实现精确的缓慢释放，降低毒性及免疫源性并增强该抗癌药物体内循环的半衰期。

主权项

一种纳米载药胶束，包括透明质酸和通过己二酰肼基团连接在所述透明质酸直链上的二氢卟吩e6基团，且所述透明质酸将所述己二酰肼基团、二氢卟吩e6基团包覆形成核壳结构，所述二氢卟吩e6基团形成疏水性内核；所述二氢卟吩e6基团与透明质酸的摩尔比为(2～5)：1。