| 发明名称 | 脓毒症多种致病因子的吸附材料及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种脓毒症的多种致病因子的吸附材料及制备方法和用途。该吸附材料由具有良好机械性能及血液相容性的载体和具有吸附多种病原体相关分子能力的配基偶联而成，能够有效地从血液等流体中吸附细菌内毒素、细菌基因组DNA、肽聚糖、磷壁酸、病毒RNA以及酵母多糖，特别在脓毒症的血液净化治疗中具有重要应用价值。 | ||
| 申请公布号 | CN105195114A | 申请公布日期 | 2015.12.30 |
| 申请号 | CN201510717518.1 | 申请日期 | 2015.10.29 |
| 申请人 | 重庆安体新生物技术有限公司 | 发明人 | 郑玥;邓军;刘清光 |
| 分类号 | B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;A61M1/34(2006.01)I | 主分类号 | B01J20/26(2006.01)I |
| 代理机构 | 重庆志合专利事务所 50210 | 代理人 | 胡荣珲 |
| 主权项 | 流体中多种脓毒症致病因子的吸附材料的配基的制备方法，其特征在于，有以下步骤：1)在二氯甲烷中，化合物1与二碳酸二叔丁酯反应生成化合物2，反应温度为20～30℃，化合物1与二碳酸二叔丁酯的当量比为1∶0.5～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000011.GIF" wi="1223" he="280" />2)在甲醇氨饱和溶液中，化合物2在雷尼镍和氢气存在下，经氢化还原生成化合物3，反应温度为20～50℃，压力为1～10MPa，雷尼镍的质量为化合物2质量的10％～50％，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000012.GIF" wi="1351" he="313" />3)在乙醇或甲醇中，化合物3与α，β‑不饱和腈反应生成化合物4，反应温度为20～50℃，化合物3与α，β‑不饱和腈的当量比为1∶2～3，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000013.GIF" wi="1352" he="269" />4)在二氯甲烷中，化合物5与N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶的存在下反应生成化合物6，反应温度为20～30℃，化合物5与N‑羟基琥珀酰亚胺的当量比为1∶1～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000021.GIF" wi="1447" he="370" />5)在二氧六环中，化合物4与化合物6反应生成化合物7，反应温度为30～50℃，化合物4与化合物6的当量比为1∶1～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000022.GIF" wi="1958" he="389" />6)在二氧六环中，化合物7与N‑苄基琥珀酰亚胺碳酸酯反应生成化合物8，反应温度为30～50℃，化合物7与N‑苄基琥珀酰亚胺碳酸酯的当量比为1∶1～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000023.GIF" wi="1847" he="474" />7)在乙醇或甲醇中，化合物8与二碳酸二叔丁酯在雷尼镍和氢气存在下反应生成化合物9，反应温度为30～50℃，化合物8与二碳酸二叔丁酯的当量比为1∶0.5～3，压力为1～10MPa，雷尼镍的质量为化合物8质量的10％～50％，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000024.GIF" wi="1973" he="514" />8)在甲醇中，化合物9在钯碳和氢气存在下反应生成化合物10，反应温度为20～50℃，压力为常压至10MPa，钯碳的质量为化合物9质量的10％～30％，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000031.GIF" wi="2010" he="539" />9)在二氯甲烷中，化合物10与丁二酸酐在4‑二甲氨基吡啶存在下反应生成化合物11，反应温度为20～30℃，化合物10与丁二酸酐的当量比为1∶1～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000032.GIF" wi="1901" he="448" />10)在乙酸乙酯中，化合物11与N‑羟基琥珀酰亚胺反应生成化合物12，反应温度为20～30℃，化合物11与N‑羟基琥珀酰亚胺的当量比为1∶1～2，反应方程式为：<img file="FDA0000833830620000033.GIF" wi="1902" he="436" /> | ||
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