发明名称 |
一种经微生物发酵定向转化制备表儿茶素(EC)单体的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种经微生物发酵定向转化制备表儿茶素(EC)单体的方法,主要包括如下步骤:(1)利用微生物液体深层发酵将绿茶提取物中的表儿茶素没食子酸酯(ECG)转化为表没食子儿茶素(EC);(2)将上述表儿茶素(EC)粗品经反相填料层析色谱分离纯化,得到高含量表儿茶素(EC>90%)产品;(3)用5~6倍量(w/v)20%乙醇溶解,4℃放置结晶,待晶体充分生长,脱除母液,4℃冷水洗涤晶体至洗涤液无色,将得到的晶体冷冻干燥,得白色或类白色固体,即为表儿茶素(EC)单体。本发明方法简便,制备周期短,成本低,符合环保和安全的要求,适宜大规模工业化生产。 |
申请公布号 |
CN105177077A |
申请公布日期 |
2015.12.23 |
申请号 |
CN201510459870.X |
申请日期 |
2015.07.31 |
申请人 |
长沙三福生物科技有限公司 |
发明人 |
张盛;李佳银;李海;杨准;严彭 |
分类号 |
C12P17/06(2006.01)I |
主分类号 |
C12P17/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京知本村知识产权代理事务所 11039 |
代理人 |
刘江良 |
主权项 |
一种经微生物发酵定向转化制备表儿茶素(EC)单体的方法,主要包括如下步骤:(1)利用微生物液体深层发酵将绿茶提取物中的表儿茶素没食子酸酯(ECG)转化为表没食子儿茶素(EC):加入纯水溶解绿茶提取物茶多酚,配置成浓度为1%(<i>w/v</i>)的溶液,调节pH=6.0,料液经高温瞬时灭菌后,注入发酵罐,保持温度32<u>+</u>1℃并接种菌株,,搅拌发酵培养60‑80小时;发酵液经高温瞬时灭活后,离心过滤,取澄清液浓缩至20%(w/v)浓度后,喷雾干燥,产品即为表儿茶素(EC)粗品;(2)将上述表儿茶素(EC)粗品经反相填料层析色谱分离纯化:加入纯水溶解EC粗品配置成浓度为10%(w/v)的上柱料液,反相聚合物填料柱层析分离纯化,反渗透膜浓缩解吸馏分,喷雾干燥得到高含量表儿茶素(EC >90%)产品;(3)将上述高含量表儿茶素(EC >90%)产品用5~6倍量(w/v)20%乙醇溶解,4℃放置结晶,待晶体充分生长,脱除母液,4℃冷水洗涤晶体至洗涤液无色,将得到的晶体冷冻干燥,得白色或类白色固体,即为表儿茶素(EC)单体(>98%)。 |
地址 |
410138 湖南省长沙市经济技术开发区螺丝塘路1号德普五和企业园2-D栋204 |