发明名称 |
一种用于指导伊立替康类化疗药物个体化治疗的UGT1A1联合基因位点荧光检测试剂盒 |
摘要 |
本发明提供一种检测试剂盒,以UGT1A1*60(-3279T/G),UGT1A1*93(-3156G/A),UGT1A1*28(-536/7)及UGT1A1*6(211G/A)这四个位点为检测对象,以分子信标探针荧光定量PCR为基础,对上述4个基因位点进行基因分型检测。本发明一次性检测出四个位点,大大节约了成本,为临床诊断和相关领域科研提供可靠方法。 |
申请公布号 |
CN105177115A |
申请公布日期 |
2015.12.23 |
申请号 |
CN201410654077.0 |
申请日期 |
2014.11.17 |
申请人 |
步迅 |
发明人 |
步迅;张全芳;刘艳艳;冯孟秋 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种用于指导伊立替康类化疗药物个体化治疗的UGT1A1联合基因位点荧光检测试剂盒,其特征在于,使用所述试剂盒进行PCR扩增时,扩增阶段反应在一个复合扩增反应体系中同时扩增UGT1A1*60(‑3279 G>A);UGT1A1*93(‑3156 T>A);UGT1A1*28(‑536/7)及UGT1A1*6(211 G>A)4个基因位点;其中,用于UGT1A1*28(‑536/7)检测的引物为:SEQ NO.1:5’‑ACGCCCACTTGTCCTGGGCCTG‑3’SEQ NO.2:5’‑ACACACACAGCAGCAGGC‑3’;用于UGT1A1*6(211 G>A)4检测的引物为:SEQ NO.3:5’‑AGTTGTCCTAGCACCTGACG‑3’SEQ NO.4:5’‑AAAACATTATGCCCGAGACT‑3’;用于UGT1A1*60(‑3279 T>G);UGT1A1*93(‑3156 G>A)检测的引物为:SEQ NO.5:5’‑TCTAGTTACATAACCTGAAACCCGG‑3’SEQ NO.6:5’‑TTGCTCTCAAAACTCTGGG‑3’;用于对人基因组DNA进行检测的通用引物为:SEQ NO.7:5′CAAAAGGGTCATCATCTCTGCC 3′SEQ NO.8:5′AGCGTGTCCATAGGGTGCC 3′;用于UGT1A1*28(‑536/7)检测的野生型及突变型探针为:28_W:5′cgcaGCCATATATATATATATAAGTAGACtgcg 3′28_M:5′cgcagCCATATATATATATATATAAGTAGGACtgcg 3′用于UGT1A1*6(211 G>A)4检测的野生型及突变型探针为:6*W:5′cgcggACGGAGCATTTTACACCTTGAAGACcgcg 3′6*M:5′cacgCAGAGACAGAGCATTTTACACCTTGAAcgtg 3′用于UGT1A1*60(‑3279 T>G)检测的野生型及突变型探针为:60*W:5′cggacTCAGTTTGAACAAAGCAATTTGAGAAgtccg 3′60*M:5′cggacCAGTGTGAACAAAGCAATTTGAGAACtccg 3′用于UGT1A1*93(‑3156 G>A)检测的野生型及突变型探针为:93*W:5′CAGCGCAGCCCACCTGTCCAAGCTCGCTG 3′93*M:5′CACAGCCAGCCCACCTGTCTAAGCTCTGTG 3′用于对人基因组DNA进行检测的通用探针为:SEQ NO.15:5’‑caggCTTCCTCACCTGATGATCTTGAGGCcctg‑3′;所述各位点的复合扩增采用聚合酶链式反应来实现,采用荧光定量PCR进行实时检测,通过与标准品的同步扩增和分析,得出所测标本的分型信息。 |
地址 |
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