一种蘘荷组织培养快速繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种蘘荷组织培养快速繁殖的方法，主要步骤包括以幼嫩的块茎茎尖为外植体，经消毒处理后，在立式显微镜下剥取0.1-0.3mm大小的生长点，接种到不定芽诱导培养基，再将不定芽转入壮苗培养，然后将健壮试管苗转入生根培养基，最后将试管苗进行炼苗和移栽。本发明不仅能达到蘘荷苗组织培养与脱毒快繁的效果，且提高了增值效率，缩短了生产周期，为蘘荷的规模化育苗提共了一条有效途径。

主权项

一种蘘荷组织培养快速繁殖的方法，其特征在于：具体步骤为，以蘘荷幼嫩块茎茎尖为外植体，经消毒处理后，在立式显微镜下剥取0.1‑0.3mm大小的生长点，转入不定芽诱导培养基进行培养，待不定芽长至1‑2cm转入壮苗培养基中，待试管苗长至3‑5cm转入生根培养基中，当根长为3‑5cm将健壮的生根苗进行炼苗和移栽；所述不定芽诱导培养基是以MS为基本培养基，添加1.0‑1.5mg/L 6‑BA和0.3‑0.5mg/L IBA ,30g/L糖,3 g/L琼脂；所述壮苗培养基以MS为基本培养基，添加0.3‑0.5mg/L 6‑BA和0.1‑0.3mg/L IBA ,30g/L糖,3 g/L琼脂；生根培养基以1/2MS为基本培养基，添加0.3‑0.5mg/L IBA,15g/L糖,3 g/L琼脂。