发明名称 |
4-吡啶苯基醚类化合物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明公开了4-吡啶苯基醚类化合物,其结构如通式(I)所示:<img file="DDA00002866398000011.GIF" wi="1202" he="531" />其中,R<sub>0</sub>为甲基或乙基;R<sub>1</sub>为取代苯基或异丁基;X为1,3,4-噁二唑、1,2,4-噁二唑或双酰肼基,结构式如上所示。本发明还公开了4-吡啶苯基醚类化合物的制备方法,合成路线如下所示:<img file="DDA00002866398000012.GIF" wi="1800" he="761" />本发明的4-吡啶苯基醚类化合物具有肿瘤细胞生长抑制活性,可以用于制备抗肿瘤药物,尤其是vii-1,vii-2,vii-4,vii-5,ix-6,ix-10,具有较好的肿瘤细胞生长抑制活性,特别是化合物vii-1对HCT-116的生长抑制活性优于先导化合物索拉非尼。 |
申请公布号 |
CN103087054B |
申请公布日期 |
2015.12.23 |
申请号 |
CN201310063090.4 |
申请日期 |
2013.02.27 |
申请人 |
山东大学 |
发明人 |
赵桂森;王远游;谢红艳;刘建珍;刑华鲁;谢文成;张林娜 |
分类号 |
C07D413/12(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/12(2006.01)I |
代理机构 |
济南圣达知识产权代理有限公司 37221 |
代理人 |
彭成 |
主权项 |
4‑吡啶苯基醚类化合物,其结构如通式(I)所示:<img file="FDA0000799750070000011.GIF" wi="1165" he="443" />其中,R<sub>0</sub>代表甲基和乙基;R<sub>1</sub>代表苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对硝基苯基、对三氟甲基苯基、2‑甲基苯基、对甲氧基苯基或4‑氯‑3‑三氟甲基苯基;X代表1,3,4‑噁二唑,1,2,4‑噁二唑,结构式如上所示。 |
地址 |
250014 山东省济南市历下区文化西路44号 |