发明名称 异戊烯醇的合成方法
摘要 本发明适用于异戊烯醇制造技术领域,提供了一种异戊烯醇的合成方法,所述方法包括:酯化反应步骤:将摩尔配比为1:(1~1.2):(0.01~0.02)的氯代异戊烯、无水醋酸钠和四丁基溴化铵进行酯化反应,控制反应温度为120℃~140℃,反应时间100~130分钟;皂化反应步骤:将酯化反应后的溶液冷却至30℃,并加入液碱进行皂化反应,再控制反应温度在100℃左右,液碱与初始的氯代异戊烯的摩尔配比为1:(1.02~1.1),并在100℃左右环境下皂化反应1小时;萃取步骤:将皂化反应的产物降致室温后用石油醚萃取,并经水洗至PH=7,脱浴并减压蒸馏获取异戊烯醇。借此,本发明可以高效的合成异戊烯醇。
申请公布号 CN105175219A 申请公布日期 2015.12.23
申请号 CN201510474662.7 申请日期 2015.08.05
申请人 山东成泰化工有限公司 发明人 张国华;姜立新;宋峰;李源明;王纪伟
分类号 C07C27/02(2006.01)I;C07C33/03(2006.01)I 主分类号 C07C27/02(2006.01)I
代理机构 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人 龚燮英
主权项 一种异戊烯醇的合成方法,其特征在于,所述方法包括:酯化反应步骤:将摩尔配比为1:(1~1.2):(0.01~0.02)的氯代异戊烯、无水醋酸钠和四丁基溴化铵进行酯化反应,控制反应温度为120℃~140℃,反应时间100~130分钟;皂化反应步骤:将酯化反应后的溶液冷却至30℃,并加入液碱进行进行皂化反应,再控制反应温度在100℃左右,所述液碱与初始的氯代异戊烯的摩尔配比为1:(1.02~1.1),并在100℃左右环境下皂化反应1小时;萃取步骤:将皂化反应的产物降致室温后用石油醚萃取,并经水洗至PH=7,脱浴并减压蒸馏获取异戊烯醇。
地址 261313 山东省潍坊市昌邑滨海(下营)经济开发区